(华盛顿18日综合电)美国食品和药物管理局(FDA)疫苗咨询委员会以安全数据不足、为全民施打是否有价值为由,反对拜登政府为全美民众接种第三剂辉瑞疫苗,仅支持65岁以上长者和患有严重疾病的高风险群可施打,这对力推加强针的拜登政府而言是一大打击。
尽管FDA顾问组的意见没有强制力,但FDA通常会遵照其决定。
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FDA召集的外部专家顾问周五(17日0 以16票反对、两票赞成,不推荐为16岁以上大众施打第三剂辉瑞疫苗作为加强针。
多数专家对于辉瑞药厂没有提供充分的加强剂安全数据表失望,也有专家质疑全民打加强剂的必要性。
不过,专家小组一致同意,可对65岁以上长者和有严重疾病的民众推出加强针。
美国官员和专家近期都在争论加强针的必要性,拜登政府早在8月宣布,若FDA与美国疾病控制与预防中心(CDC)都批准,最快会在9月20日这周开始推出加强针。
这两个机构随后表示,辉瑞必须提供充分数据,才可能获得批准。
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