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言路读者观点
19/10/2021
庞宣.接种冠病疫苗追加剂大势所趋
庞宣

当全球越来越多国家的人民完成70%或以上的冠病疫苗接种之后,施打追加剂的趋势逐渐受到世人的关注。认为它可以增强人们的抗体和免疫力,免受病毒的侵害,对高风险群体和老年人尤有帮助。

当全球越来越多国家的人民完成70%或以上的冠病疫苗接种之后,施打追加剂的趋势逐渐受到世人的关注。认为它可以增强人们的抗体和免疫力,免受病毒的侵害,对高风险群体和老年人尤有帮助。

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根据美国研究指出,冠病疫苗追加剂的副作用通常与施打第二剂类似,症状大多为轻度或中度,但,不会持久。美国疾病控制与预防中心(CDC)于月前发布的一项针对全球2万2000人展开的调查报告披露,施打追加剂出现的副作用包括注射部位疼痛(70%),疲劳(56%)和头痛(43%)。约28%参与者回报无法进行日常活动,此情况通常是在注射隔天后出现。美国食品和药物管理局(FDA),9月22日宣布,批准65岁以上,以及高风险群体追打第三剂辉瑞疫苗。

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随着施打追加剂而来的问题是,混打疫苗安全可靠吗?美国国立卫生研究院对来自10个城市的450多名接种了两剂辉瑞、莫德纳或强生疫苗的人进行调查。发现为接种头两剂疫苗者施打追加剂出现9种不同组合。比较不同组合的安全和免疫反应后发现,混打疫苗作为追加剂产生的副作用,和接种两剂疫苗产生的副作用类似,没有显著的安全隐患。此外,混打疫苗作为追加剂所产生的抗体,可为接种者提供更长久的保护。话虽如此,450多名接受调查的人他们接种的毕竟都是同类型的mRNA信使核糖核酸疫苗。至于对混打不同类型疫苗,如灭活疫苗的国药及科兴或其他相关疫苗者,是否都具有相同的效果?有待这方面的研究公布数据后方可得知。

新加坡政府于9月15日开始,为14万名免疫功能受损者以及60岁及以上年长者施打mRNA追加剂预约,反应良好。日前我国卫生部长凯里宣布,已经获得药物管制局(PBKD)及国家药剂监管组(NPRA)和2019年冠病疫苗供应特委会的批准,让国人施打辉瑞疫苗加强剂,10月11日由砂拉越开始。截至16日已有1万8766人接种了追加剂,没有不良的反应。

从各国施打冠病疫苗追加剂的情况看来,不论是接种同类型或不同类型的追加剂,均取得一定的效果。我们人民百姓即便心中仍存有疑虑和不安,唯在大势所趋的情况下也不得不接受它。尤其是完成两剂疫苗接种半年后的高风险群体及年长者,在居家生活的新常态下,为了自己、家人和他人的安全和健康着想,接受施打追加剂似也成为不可避免的选项。既然如此,那我们就坦然去面对吧!

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