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国际国际拼盘
6:55pm 24/12/2021
母为罕见病女制坐轮椅玩偶
拚图三图)母亲为患罕见病的女儿 创意制作坐轮椅的玩偶
(互联网照片)

当2岁的斯特拉·莱基看着架上精灵豆玩偶时,她看到了和她一样的玩偶。精灵豆和她一样,坐在紫色的轮椅上,也使用粉色的脚踝矫正器。

斯特拉患有一种影响运动功能的遗传疾病,叫做脊髓性肌肉萎缩症(SMA)。 这一切都要归功于斯特拉的母亲萨曼莎·莱基的创意。她说希望女儿在精灵豆的身上看到自己的影子。

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萨曼莎告诉“早安美国”电台,“她对精灵豆坐在轮椅上没有任何的疑惑,因为她本身早已习惯坐在轮椅上。我照着她的特征制作小玩偶来陪伴她,我想她很喜欢。”小斯特拉在1个月大时被诊断出患有SMA,并在9个月大时开始坐轮椅。

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拚图三图)母亲为患罕见病的女儿 创意制作坐轮椅的玩偶
(互联网照片)

萨曼莎表示,当她和丈夫送斯特拉第一个坐在轮椅上的芭比娃娃时,他们看到她自信心大增。从那时起,他们就更加努力确保斯特拉玩的玩具和她看的书籍和节目都能体现她的特征。

“但是看到她透过这些玩偶来认识自己,我真的很开心。” 萨曼莎在Instagram上分享了精灵豆的滑稽动作,希望能够帮助其他家庭展开有关残疾人的话题,提高人们对残疾儿童的认识和关怀。

“看到有人坐轮椅或使用移动设备时,很多父母都不知道应该怎么跟孩子谈残障这个话题。但他们也许可以从架上精灵豆开始。” 萨曼莎补充说,“我认为当我们愿意包容残疾人,并像对待正常人一样对待他们,孩子们看到残疾人时就会变得更善良。”

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拚图三图)母亲为患罕见病的女儿 创意制作坐轮椅的玩偶
(互联网照片)

萨曼莎在Instagram上收到了残疾人和其他残疾儿童家长的评语,感谢她制作的玩偶模型。

萨曼莎表示,“作为残疾儿童的父母,我们给自己很大压力。如果我们从残疾玩偶、童书人物或是电视节目中的卡通人物展开话题,这将有助于培养开放、包容且善良的未来一代。”

根据美国人口普查局的数据,2019年,美国250多万个家庭有至少一名残疾儿童。

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