詹雪梅.自闭儿，不多余

不要说自闭儿对社会，对人类无益，是多余的存在。我们反倒要感谢这些特殊的孩子，让我们有机会练习及学习关爱和同理，让社会建立起更完善的关爱和照顾弱者的机制，传递友爱。

我第一次听到自闭症是在二十多年前，在一场讲座上。一位在国外生活的母亲分享她那拥有奇妙绘画天赋的儿子，从被发现是自闭儿到成为画家的过程。许多年过去了，那位陪着儿子成长的母亲，在回忆过往那段旅程时，依然哽咽。几年后，在一次采访中，一位自闭儿母亲，谈到第一次听到十来岁的儿子喊妈妈时，双眼依然泛红。

当年，人们对自闭症仍十分陌生，绝大多数人并不知道某些“奇怪”的孩子是活在他们自己的世界里的自闭儿。因为不了解，也担心受伤害，我们被教育不要靠近这些“怪孩子”，那些被排斥和否定的“怪孩子”只能被关在家里，家以外的世界不属于他们。

感恩的是，在多个有关自闭症的非营利组织的努力下，在经过缓慢且漫长二十年后，本地已有越来越多人了解并能接纳自闭儿，以及同理自闭儿家庭。有不少自闭儿家长，在获得协助，走过了彷徨和阴霾后，也纷纷投入自闭症组织，把曾经领受的爱与关怀分施给在养育自闭儿道途上，有着同样艰难的父母。那两位走过泪水的母亲就是这样的分施者。

2008年，联合国将每年4月2日定为“世界关怀自闭症日”，在这一天点起蓝灯，穿起蓝衣象征接纳自闭儿，是近年来的全球各地的共同活动。自闭症需要这样被放大关注吗？据世界卫生组织估计，全世界大约每100个儿童中就有一人患自闭症。不过一般相信，这数据远比实际数据低，因为许多低收入和中等收入国家对自闭症还不甚了解。当自闭儿已被发现不是极少数人群时，我们还有理由无视至少占儿童人口1%的他们吗？

人的一生很短，我们都会老去，快速地老去，甚至还没意识到老了的事实，就已突然进入衰老病苦中。也没有人是永远的强者，能长久握有权力和具备生产力。当我们还强壮强盛时，若不能同情、同理弱势，当我们老去，各种能力渐渐或快速失去而成为弱势人群时，一样不会被关爱和同理。