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国际即时国际
12:22pm 21/07/2022
北京河南等多地企业召回不合格口罩防护服等 ​

(北京21日综合电)北京、广东、河南、安徽多地企业近两周主动类产品,原因涉及带和通气阻力不合格,抗静电指标和针距指标不合格等。

其中,北京一家企业销售1万9986件的,安徽一家企业销售24万只的医用

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根据人民日报健康客户端消息,据北京市药品监督管理局官网7月19日发布的消息,北京朋来制药有限公司对医用一次性使用主动。公司称,由于批号211201的经北京市医疗器械检验研究院检验外观不符合规定,该批次开展主动原因涉及针距不符合要求,不过因拼接连接处有热封条封压,不会造成泄露。涉及产品销售数量为1万9986件。

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安徽省药品监督管理局官网7月8日发布消息,安徽天康医疗科技股份有限公司对一次性主动。其批号为220302、220303的医用一次性经抽检不合格。理由涉及抗静电指标或针距指标不合格,两批次的销售数量分别为330件和300件。

此外,据安徽省药品监督管理局官网7月11日发布的消息,蚌埠火鹤制药股份有限公司对一次性使用医用主动,其批号2021061201的一次性使用医用经抽检不合格,该批号在中国国内销售了24万只。

据河南省药品监督管理局官网7月15日发布的消息,南阳市天华制药有限公司对一次性使用医用主动,其批号为20210902的产品由于带和通气阻力不合格原因,中国国内销售数量7万9640片。此外,报告提到,公司高度重视,对一次性使用医用按照程序,疫情期间客户已使用完毕,数量为零,未对人员造成影响。

据广东省药品监督管理局网站7月18日发布的消息,广东国凯医疗器械有限公司对医用外科主动。其生产批号为20201212的外科医用经抽检发现不符合标准规定,在中国销售数量为6万5000只。原因中提到,体连接点处的断裂强力小于10N,不符合监督要求。

此外,据广东省药品监督管理局网站同日发布的消息,广州白云蓝天电子科技有限公司对医用外科主动,生产批号为26821051医用外科经抽检发现不符合标准规定,在中国销售数量为6500个。原因中提到,体连接点处的断裂强力小于10N,不符合监督要求。

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