星洲网
星洲网
星洲网 登录
我的股票|星洲网 我的股票
Newsletter|星洲网 Newsletter 联络我们|星洲网 联络我们 登广告|星洲网 登广告 关于我们|星洲网 关于我们 活动|星洲网 活动

ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT

地方大北马北马新闻
3:02pm 17/08/2022
父亲骨髓适合移植 医疗费难负担 患罕见基因病女童急筹8.8万

(大山脚17日讯)10岁女童期待返校的日子,惟因患上——,FA)被迫停学,也需要续命。其父的已鉴定适合,目前急求社会捐助尚缺的8万8000令吉。

筱茜患罕见基因病,父亲的骨髓已被鉴定适合移植给女儿,惟缺8万8000令吉医费,父母亲急盼大众的捐助。(瑶池提供)

女童黄筱茜来自吉打亚罗士打,39岁父亲黄国铨将捐给她,惟庞大让他们发愁,遂向求助。

ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT

黄国铨表示,筱茜将于明日准备入住马大医院,需要在医院治疗6至8周,而他仅能承担在吉打及吉隆坡的生活开销,女儿后期的治疗,有许多的未知数。

ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT

主席拿督蔡瑞豪说,该会将全权协助黄家筹款,详情可浏览ONE HOPE CHARITY & WELFARE脸书www.onehopecharity.org,热线是016-419 2192、019-232 2192。

移植
大山脚瑶池金母慈善基金会
骨髓
负担
医疗费
罕见基因病
范可尼贫血症
Fanconi Anemia
地方热门
6小时
24小时

ADVERTISEMENT

分享到:
热门话题:

ADVERTISEMENT

2星期前
2月前
2月前
3月前

ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT