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4:41pm 07/12/2022
先天心病女孩排期等8年 “奇迹宝宝” 零手术费
报道、摄影:曾雪爱
先天性心脏有孔症沈佳欣 8年后获动手术治疗
戴着心脏护器的沈佳欣在爸爸沈伟铭和妈妈叶蕙玫陪同下,到槟城中央医院“奇迹宝宝”计划活动上领取奖状。

(槟城7日讯)来自槟城大山脚的(8岁)在呱呱落地的一个月后,就被诊断患有症,她在等上漫长的8年后,终于在今年获得动手术治疗。

沈佳欣今日在双亲沈伟铭(38岁)和叶蕙玫(36岁)陪同下,戴着心脏护器出席在槟城中央医院举行的活动上,领取奖状。

优大林良实6年前推动

“奇迹宝宝”计划是于2016年,由拉曼大学名誉校长敦林良实推动,合作单位是卫生部和印度的Sri Sathya Sai Sanjeevani医院(SSSSH)。

在“奇迹宝宝”计划下,整个手术是零收费,如果是在私人医院,收费至少8万令吉。

先天性心脏有孔症沈佳欣 8年后获动手术治疗
其中3名“奇迹宝宝”领取奖状。左起为峇斯尔、张锦贤及马洛夫苏丁,右五起为斯里尼瓦斯及石清霖。(曾雪爱摄)
叶蕙玫:女儿手术耗5小时
印度SSSSH医生操刀

叶蕙玫受访时说,她在女儿出世后,带着她到政府医院例行检查时,医生发现女儿心跳不寻常并在之后诊断女儿患有先天性心脏有孔症。

她说女儿之后就开始排期等待动手术治疗,直到上个月接获通知,敲定在今年11月28日动手术。

“其实女儿早在行管令期间就获安排动手术,但那时疫情不明朗,我们就只好选择继续等待。”

她透露,院方在确保女儿体重、健康等状况良好后,才确定为她动手术。

她说,整个手术耗时5小时,由来自SSSSH的心脏科医生操刀。

她说,即便女儿患有先天性心脏有孔症,但生活一切如常,可以骑脚车、运动等等。

诺希山:每年5000婴儿病患
“仅一半获及时治疗” 主

另一方面,卫生总监丹斯里诺希山透露,每年约有5000名新生宝宝一出生就面对先天性心脏疾病,但遗憾的是,按照现有的设备与人力,只有一半即2500名患者获得及时治疗。

他说,这另外2500名患者必须四处寻求治疗,或排期等待动手术。

他也说,以槟城中央医院和北马区先天性心脏疾病治疗中心,病患必须等上10个月时间,才能获得治疗。

他通过预录的视频致词时说,卫生部近年来安排病患在医院与医院的跨境合作下到印度接受治疗,同时也积极培训医护人员掌握相关医疗知识。

槟中央医院已为13人动手术

槟城中央医院心脏手术科主任拿督峇斯尔致词时说,在“奇迹宝宝”计划下,槟中央医院已为13名先天性心脏疾病患者动手术,第14名患者将在今午动手术。

他说,只要一切顺利,心脏手术耗时6至8小时,而截至目前为止,最年轻的患者为6个月大的婴儿,患者当中不乏青少年。

他也说,先天性心脏疾病患者在任何年龄,都可以进行手术,不过还是希望能够尽早治疗。

先天性心脏有孔症沈佳欣 8年后获动手术治疗
“奇迹宝宝”计划医护人员、参与人士,在活动上分享喜悦。(曾雪爱摄)

拉曼大学教育基金会主席丹斯里石清霖说,“奇迹宝宝”计划始于2016年,在此计划下,将惠及约18至20名宝宝。

出席者有槟州卫生局主任马洛夫苏丁、槟城中央医院院长张锦贤、Sri Sathya健康与教育基金会主席斯里尼瓦斯。

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先天性心脏有孔
沈佳欣
“奇迹宝宝”计划
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