发布: 9:28am 26/01/2023

云顶研发痴呆症药物争取明年英美欧有条件批准

（吉隆坡25日讯）云顶（GENTING,3182,主板消费产品服务组）持股20%的卓睿药业（TauRx )，其阿兹海默症药物配合2年临床试验而今年上半年将与英美监管机构讨论条件式批准，有效性高5倍与安全性高且价格相宜，争取在2024年上半年获得美国、欧盟和英国的批准书。

JP摩根在报告中披露，云顶在卓睿药业持股20%（2015年华尔街日报引述卓睿药业市值150亿美元），相当于云顶市值（44亿美元）的68%。卓睿药业管理层在汇报会上说，实验室数据显示其治疗俗称老人痴呆症药物的有效性，比同侪高5倍，且比同侪可持续改善症状。

卓睿药业预计，在美国国家医疗保险计划Medicare（联邦医疗保险）下，投保者在获取这些药物治疗痴呆症，需在受保范畴下额外从口袋掏出2000美元支付，相比竞争对手5150美元。

这种叫“LMTX”的药物，目前尚未获得批准面世，卓睿药业放眼2024年上半年获得批准。

这类药物在北美、英国、欧盟与中东北非地区，可治疗3410万有此倾向的病者。

卓睿药业管理层指出，基于传统临床试验的复杂性，已不能而无法进行第三阶段临床试验获取美国食品药品管理局（FDA）批准。

该公司准备另辟蹊径，透过条件式批准／注册研究方式，依据历史数据给LMTX商业化。

卓睿药业管理层此前表示，美国FDA此前有先例，而且初步试验显示药物安全，回绝条件式试验的批准看来不可能。

卓睿药业预计今年首半年，与英美监管机构磋商，配合其24个月的实验数据发布。

卓睿药业管理层说，基于所覆盖的地区运行社会化保健系统，因此安全而又可负担药品的配给，可加速批准速度。

该公司强调，配合上述药物的可负担性容易获得，其业务将以量取胜。

在融资方面，卓睿药业的资金可维持至2024年，预料资金用于提高商业化活动（制造与分销网、行销等）。

若获得条件式的批准，卓睿药业将可透过销售融资所需的研发。管理层披露，资本开销保持灵活性，这看磋商结果。

该公司管理层说，融资来源可以是上述药物执照的联营模式，而且都可磋商。

2002年在新加坡创立的卓睿药业，在苏格兰阿伯丁进行研发活动。这家研发公司在商业化方面经验尚浅，已与伙伴进行市场教育而准备上市。

回到云顶的博弈业务，云顶拉斯维加斯名胜世界（RMLV）已于2021年夏开始营运，JP摩根相信市场对该资产配给价值可提振云顶目标价。

另外，从冠病疫情复苏的子公司，预期可抵销云顶176亿令吉的净债（相当于其市值的94%）；市场早前或许过度折低这信贷风险，该行认为一旦RMLV开始贡献，对控股公司维持18%折价，目标价从7令吉调低至6令吉30仙，评级维持“加码”。

该行预期云顶可派息最低22仙，这自2016年以来持续；预测2023与2024年周息率4.5%。

云顶癸卯年首日闭市，起10仙至5令吉零4仙最高收市；云顶大马（GENM,4715,主板消费产品服务组）也涨3仙至2令吉87仙。

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