


(吉隆坡7日讯)卫生部长扎丽哈说,在即将提呈国会的烟草和吸烟管制法案下,所有烟草产品和电子烟被规定必须注册。
她说,烟草产品在被允许面市前,其成分相关的实验检测结果必须提交当局,以确保所销售的产品符合政府的规定,并进一步防止在电子烟液体中使用非法药物或危险物质。
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她是昨日以国会书面答复公正党峇都区国会议员峇拉巴卡兰询及卫生部对彻底根除电子烟的滥用,因为少数用户将CBD油与尼古丁混合的问题,如是回应。
她说,自电子烟在2015年进入市场以来,尤其是青少年方面的新用户普遍增长,因此,政府决定提呈禁烟世代条款,以遏制非法药物滥用问题,这也符合卫生部要在2040年达到无吸烟国家的愿景。
与其他机构合作加强执法
在回答伊党加埔国会议员哈丽玛的提问时,她说,随着香烟产品的多样化和很具吸引力和类似儿童玩具的电子烟产品的面市,卫生部认真看待青少年吸食电子烟比例增加的问题。
她说,在等待法案通过之际,卫生部已通过与关税局、国内贸易和生活费部以及地方当局等其他执法机构合作,加强进口、商店和生产执照的管理,以及强化特别是向儿童和青少年销售吸烟产品的执法。
吸电子烟青少年趋增
她在回答伊党瓜拉尼鲁斯国会议员阿里亚斯的提问时说,通过青少年健康调查,13至17岁吸食电子烟的青少年已从2017年的9.8%增至2022年的14.9%,这些青少年都是国家未来的栋樑。
“如果情况持续,生产阶级的疾病并发症的负担会增加,过早死亡也会增加,研究证明烟草的使用,仍然是过早死亡的主因。”
她说,根据世卫数据,据估计每年有600万人因使用烟草产品而死亡,大马每年有近2万人死亡,而治疗6种中的其中3种烟草使用并发症引起的疾病的费用高达29亿2000万令吉。
她指出,治疗一种新型疾病的费用,即吸烟或电子烟相关肺损伤(EVALI)病例,预计在12天住院期达到15万令吉,该部自2022年来接获了18宗EVALI病例和20宗其他使用电子烟产品有关的病例。
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