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22/07/2021
凯里顾问:特异性抗体检测有限 · 不建议ATK测体内疫苗有效性
作者: 张秀芬

高斯阿赞指出,FDA及CDC现阶段不建议人们使用抗体检测试剂盒来检测身上接种的疫苗是否有效。
高斯阿赞指出,FDA及CDC现阶段不建议人们使用抗体检测试剂盒来检测身上接种的疫苗是否有效。

(八打灵再也22日讯)科学、工艺及革新部长凯里的顾问高斯阿赞表示,由于抗体检测试剂盒(antibody test kits)的特异性抗体检测有限,因此目前不建议人们使用这试剂盒来检测身上接种的疫苗是否有效。

“因特异性抗体检测有限,这意味,你的检测结果可能有时会呈阳性,有些会呈阴性。”

他在推特撰文时,引用美国食品和药物管理局(FDA)的文章,及指FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC)在现阶段,都不建议人们使用抗体检测试剂盒去检测身上疫苗的有效性。

高斯阿赞:人们不应急于进行抗体检测,因为试剂盒的有效性与敏感度的水平仍有许多不确定性。
高斯阿赞:人们不应急于进行抗体检测,因为试剂盒的有效性与敏感度的水平仍有许多不确定性。

多数试剂盒不健全

另外,高斯阿赞也表示,大多数的试剂盒不够健全。“这取决于试剂盒的研发方式,因为有限的检测(和成本),所以它们可能是针对病毒的某些部分或仅针对某些类型的疫苗量身定制的。”

他说,大多数的血清抗体检测是来自刺突蛋白,一些检测则是针对核衣壳蛋白。因此,那些只针对核衣壳蛋白的试剂盒,是无法检测到那些针对刺突蛋白的疫苗如辉瑞和阿斯利康的抗体反应。

另一个是试剂盒的敏感度。高斯阿赞指出,如果试剂盒是针对刺突蛋白制造的,且敏感度较低,则无法检测灭活疫苗如科兴疫苗,因为它们会产生强烈的抗体反应,而不仅仅是刺突蛋白。

他认为,中和病毒的特异性抗体的功能,比总抗体的水平更为重要。“这中和作用目前还不能通过血清检测轻易破译,所以在这方面需要做更多的工作。”

“总结一句,现阶段的抗体检测,最好只用于研究。人们不应急于进行抗体检测,因为试剂盒的有效性与敏感度的水平仍有许多不确定性。”

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