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2017-07-31 09:12:39  1667936
一夫多妻·遗传病传百子千孙
国际



(美国·华盛顿30日讯)美国一名罕见儿童遗传病医生在1990年为一名10岁男童诊症时,发现他患上当时全球只有13宗病例的罕见遗传病“延胡索酸酶缺乏症”(Fumarasedeficiency),患此病的机率相当于4亿分之一。医生得悉男童的姐妹都患此病,追查之下发现男童所属社区有多达8名儿童确诊该病,原来是社区一直奉行一夫多妻制和近亲结婚所致。

医生塔比发现,男童居住的社区其中一名男性祖先有此病基因,一夫多妻制和近亲结婚令社区世世代代遗传有问题基因。巴洛和杰索普1930年代在亚利桑那州和犹他州交界创立两个社区∶希尔戴尔和科罗拉多城,奉行摩门教基本教义派一夫多妻制。

惟杰索普带有延胡索酸缺乏症基因,而巴洛又娶了杰索普其中一名女儿,一夫多妻制可令一个人将杰索普的基因传给百子千孙。现时社区内仍有75至80%人士,与巴洛或杰索普有血缘关系。

文章来源 :
星洲日报/国际·2017.07.31 2017-07-31


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