哥市一名患上罕见结节性多动脉炎（polyarteritis nodosa）的14岁女生林咏盈，因为药物副作用及血液循环不良，左手中指严重发炎，部份将坏死脱落。

林咏盈来自哥市哥罗佐路，目前在哥打峇鲁中正中学就读初中一。

她因为上述病症，心血管阻塞导致心脏及其他器官无法正常操作，更曾引发中风造成行动不便，四肢不灵活，甚至手指僵硬，不过，她仍坚持与病魔顽抗。

种种病况造成她学习程度缓慢，她已有一段日子没有到学校上课了。

患病以致中风

林咏盈是于2009年5月间在学校脸部突然发蓝，火速送入医院求医才被揭发患有上述罕见病症以致中风。

经过多次的检查之后，病患被证实心脏肿胀，血压高和引发肾病、耳朵失衡等，必须接受一系列的治疗。

父亲林国良（56岁，技术员）及母亲黄月清（52岁，家庭主妇）育有3位孩子，排行最小的是咏盈。

据知，林咏盈每个月必须到士拉央医院注入药物，一年高达5万令吉的医药费已经获得卫生部批准全免，但其家人还是必须负担往返吉隆坡的车资及其他检验费用。

手指会自动脱落

林父指出，咏盈的左手中指虽发炎，但也只能在每月入院检查时敷药，主要是药性强，院方只允许在院用药。

他说，女儿部份手指会自动脱落，最重要的是不被细菌感染。

他说，女儿每月前往士拉央医院接受治疗的来回车资及费用约600令吉。所幸，有关费用获得热心人的赞助。

哥打拉玛州议员服务中心的周伦明村长，昨晚前往府上移交热心人的赞助给林咏盈及家人。

周伦明说，他通过2名热心人为林咏盈争取到每个月800令吉的捐款，其中400令吉是直接汇入林父的户头，另外400令吉则每月由他代为移交。有关赞助为期一年，今年8月届满，不过，他已向捐款人争取将授助再延长一年，以便减轻林家的负担。是日，他也另外移交2名热心人合捐的500令吉给林咏盈。

母为象脚症患者

林咏盈饱受病魔折腾，体重只有约20公斤。

黄月清指出，由于林咏盈身上多处的心血管阻塞，因此无法动手术，唯有靠注射药物来疏通心血管。

“治疗期间注射药物引发副作用，包括轻微脱发、影响视听觉、气喘及易感疲倦等，女儿的体重也逐渐下降，抵抗力也变弱，容易被传染伤风咳嗽或感冒，需要加倍小心。”

黄月清本身十多年前也患上象脚病，丈夫原是技术人员，因为要照顾她及女儿，已无法工作。她唯有做糕点来协助维持家庭生计。

“我在行动和生活方面完全可以自理，不过不能生病，一旦发烧，双脚就痛得无法起身。”