（华盛顿30日讯）美国一名罕见儿童遗传病医生在1990年为一名10岁男童诊症时，发现他患上当时全球只有13宗病例的罕见遗传病“延胡索酸酶缺乏症”（Fumarase deficiency），患此病的机率相当于4亿分之一。医生得悉男童的姐妹都患此病，追查之下发现男童所属社区有多达8名儿童确诊该病，原来是社区一直奉行一夫多妻制和近亲结婚所致。

医生塔比发现，男童居住的社区其中一名男性祖先有此病基因，一夫多妻制和近亲结婚令社区世世代代遗传有问题基因。巴洛和杰索普（红圈）1930年代在亚利桑那州和犹他州交界创立两个社区︰希尔戴尔和科罗拉多城，奉行摩门教基本教义派一夫多妻制。

惟杰索普带有延胡索酸缺乏症基因，而巴洛又娶了杰索普其中一名女儿，一夫多妻制可令一个人将杰索普的基因传给百子千孙。现时社区内仍有75至80%人士，与巴洛或杰索普有血缘关系。