快报 |


广告

分享到 : 

2017-07-30 19:04:10  1667908
一夫多妻让怪病基因爆发
国际



(华盛顿30日讯)美国一名罕见儿童遗传病医生在1990年为一名10岁男童诊症时,发现他患上当时全球只有13宗病例的罕见遗传病“延胡索酸酶缺乏症”(Fumarase deficiency),患此病的机率相当于4亿分之一。医生得悉男童的姐妹都患此病,追查之下发现男童所属社区有多达8名儿童确诊该病,原来是社区一直奉行一夫多妻制和近亲结婚所致。

医生塔比发现,男童居住的社区其中一名男性祖先有此病基因,一夫多妻制和近亲结婚令社区世世代代遗传有问题基因。巴洛和杰索普(红圈)1930年代在亚利桑那州和犹他州交界创立两个社区︰希尔戴尔和科罗拉多城,奉行摩门教基本教义派一夫多妻制。

惟杰索普带有延胡索酸缺乏症基因,而巴洛又娶了杰索普其中一名女儿,一夫多妻制可令一个人将杰索普的基因传给百子千孙。现时社区内仍有75至80%人士,与巴洛或杰索普有血缘关系。

作者 : yflen2
文章来源 : 星洲日报/国际·2017.07.30 2017-07-30


广告

其他新闻
广告

热门新闻
最高浏览
最多分享

广告


广告

你也可能感兴趣...
 



评论