（槟城29日讯）“我的儿子从小跟我完全没眼神接触、没对著我说过一句话、对自己的名字毫无反应，只在自己的世界里玩乐……”

新加坡籍儿科医生吴蓓玲今日在光大出席关于自闭症的工作坊上分享自身故事时说，其儿子自出世便有上述行为，她后来才知道孩子是自闭儿。

“我是儿科医生。在我的职业里，我需要告诉其他父母，他们的孩子有什么问题，但我却还没准备好面对自己孩子是自闭儿的情况。”

直到儿子两岁半时都还有上述行为后，吴蓓玲与丈夫开始寻找各种传统疗法，甚至聘请行为治疗师到家中，每日与孩子进行6小时疗程，却换来孩子持续哭闹，自闭情况至5岁仍未有改善。

她说，直到从家人介绍的书本接触到一种源自美国，在家中治疗自闭儿的方法后，她远到美国学习该课程并在家中运用，其孩子情况自此才有了改善。她与孩子除了有首次的四目交投，孩子也开始懂得用语言表达自己的感受及需要，也渐渐学会社交。

“某一个星期日上午，他吵醒我后跟我说‘妈妈，我爱你’，我当时的感受真的无法言喻。儿子现在10岁了，我知道未来还有很长的路要走，但我知道总有一天会到达目的地。”

她提醒自闭儿父母，自闭儿最需要的不是治疗师或医生的帮助，而是父母，因为父母才是可以给予孩子最多陪伴的人。

该工作坊由来自新加坡的非营利组织Embrace Autism举办，获槟州妇女及家庭发展委员会主席章瑛开幕。

章瑛指出，社会里的特殊需要群体，需要政府给予更多帮助。因此，她促请在场的自闭儿父母结集力量，发出有力的声音，逼使政府呼应诉求，挪出更多资源给有特殊需要的群体。