（北京27日综合电）中国电影《我不是药神》因反映重病患者“生不起病”，“买不起救命药”等议题，引发社会关注。在周一，全国人大常委会周一表决通过修订《药品管理法》，修订后的法例确定假药劣药范围，不再把进口未经批准的境外合法药品列为假药。

未批准进口药品不列假药

这是时隔18年后，中央再次对药品管理法进行全面修改。

据报道，去年上映的《我不是药神》取自真实题材，讲述穷困潦倒的程勇从一个交不起房租的男性保健品商贩，一跃成为印度仿制药“格列宁”独家代理商的故事，引发中国舆论对“看病难、吃药贵”现象的关注，同时也受到官方重视，总理李克强亲自批示说，有关部门要“急群众所急”，推动相关措施加快落到实处。

全国人大常委会法工委官员袁杰在新闻发布会上说，新修订的《药品管理法》有关条款，回应了电影《我不是药神》反映的一些问题。

他称，这次对假劣药的范围进行修改，没有再把未经批准进口的药品列为假药，这就是回应了民众的关切。同时，对于进口少量境外合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻或者免予处罚。

鼓励短缺药品研制生产

新法放宽的措施，还包括实施药品清单管理制度，鼓励短缺药品的研制和生产；优先审评审批临床急需短缺药品，或防治重大传染病及罕见病新药；国务院有关部门必要时可组织生产、价格干预或扩大进口，以保障药品供应。

新法规定，生产、销售假药的，将没收违法生产，销售的药品及违法所得，并责令停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以药品货值金额15倍以上30倍以下罚款。针对假药，劣药问题，若药品所含成分与国家规定标准不符，含量不符，或出现冒充，变质，污染，未进行有效验证，或擅自添加辅料品的药品等，均被视为假药劣药。

新法同时规定，从境外进口药品，必须要经过批准。袁杰说：“这是本法所作出的规定，没有经过批准的，即使是在国外已经合法上市的药品，也不能进口。”