冠病“神药”失灵·吉利德股价大跌

随后这份摘要被迅速删除，但《金融时报》报道了摘要细节，在线医疗出版物《Stat》也刊发了相关内容。报道显示，使用该药物与患者病情更快好转无关联；有13.9%使用了该药物的患者死亡，12.8%接受标准治疗的患者死亡。

随著药物相关报道不断传出，吉利德的股价随之震荡，因为投资者在捕捉有关该公司药物可能作为新冠患者治疗药物的任何数据迹象。

吉利德股价曾在4月17日飙升9.7%，当时有报导称其药物对参加另一个试验的一组芝加哥患者似乎有效。

不过，吉利德及一名参与了这项试验的科学家对将结果表述为完全失败提出反对意见。

问及研究结果是否说明瑞德西韦失败时，弗吉尼亚大学医学院传染病学专家海登（Frederick Hayden）表示：“这么说不对。”他协助中国医生开展了这项研究。

“我的解读跟新闻报道不一致。”

吉利德在声明中称，这份摘要对研究结果表述有误，该研究因参与患者数量不足而提前终止。参与率低的研究得出的结果，更难给出定论。海登表示，原始手稿中有一处错误，其后进行了订正。

他表示，这项研究正在一份期刊进行评审，他未透露是哪家期刊。在研究发表前，他拒绝做进一步评论。

吉利德在声明中称：“数据趋势表明瑞德西韦有可能起到帮助，特别是对患病早期接受治疗的患者。”

该公司表示，将提交完整数据以接受评审和发布。在后续声明中，该公司称数据为瑞德西韦增加了更多但仍无定论的证据。该公司预计5月底将有另外两个更大型研究的全面结果出炉。

这项产生争议的研究，是瑞德西韦在中国进行的两项主要试验之一，研究对象是冠病重症患者。重症患者被认为是最难用抗病毒药物治疗的群体，因为病情发展到这一阶段，可能已经出现严重的肺部损伤。此外，某些晚期患者的免疫系统可能失控，诸如吉利德的这项药物之类的抗病毒药在这一阶段无法发挥疗效。

Jefferies Financial Group Inc.驻纽约的分析师Michal Yee称：“令人失望的是，至少没有在疗效或安全性方面显示出乐观的趋势，因此目前对吉利德资助的研究将脱颖而出的预期将下降。不过，对于重症患者的试验结果可能并不令人太过意外。”

他说，该公司针对重症患者的研究结果有望在下周发布。该试验缺乏对比组，可能难以评估。另一项针对中度患者的研究（包括对照组）将于5月底完成。

他表示，吉利德此前表示，健康状况相对较好的患者、和那些早期接受治疗、在他们被病毒完全击垮之前的人，可能效果最好。