患再生障碍贫血须治疗半年·青年急筹7万医费

陈忠明受访时指出，他小学与中学经常跨州来往槟城与吉隆坡接受治疗，在接受骨髓移植后住院两个月，连续约4、5个月都无法回校上课。

“当年医生曾建议我停课一年，但我担忧影响学业，所以只是休息约4个月，之后又回校上课。”

他表示，那时的病情还算稳定，惟期间还会出现血小板指数下跌情况，需前往医院复诊。

今年血小板指数逐渐下跌

直到今年上半年，陈忠明的病情出现突发情况，除了血小板指数逐渐下跌，皮肤开始出现面积大小不一的淤青，近期其眼部、手部亦突然淤青，甚至有的部位淤青也没有察觉到。

陈忠明在7月份曾复诊两次与进行血小板输注，正常的血小板指数是150至400，但他在7月杪的验血报告显示血小板指数下跌至只有11；其红血球指数亦过低，以致他平常容易疲倦和气喘。

盼边治疗边工作

陈忠明指出，针对其病情，医生给予他3项治疗建议，即骨髓移植、注射抗胸腺细胞球蛋白（ATG）或服用Eltrombopag药物治疗，由于他曾接受前两项治疗，深知需住院一段时间，因此在经过深思熟虑与几番考量，他希望能接受可以继续维持工作能力与收入的药物治疗。

然而，药物治疗需维持6个月，但1个月的药物治疗费用都要高达一万多令吉，6个月就需要超过6万令吉，他和家人根本无法承担这笔沉重的医药费。

“根据医生的分享和我搜寻到的资料显示，大部分的患者接受这种药物治疗都获得良效。”

患严重疾病无法购医药保险

陈忠明目前在雪州万宜一家药厂担任药剂师，但在扣除每个月数千令吉的生活开销，包括租房、汽油费、偿还国家高等教育基金（PTPTN）贷款等等，陈忠明每隔3、4个星期复诊一次，每次都需承担近数百或近千令吉不等的医药费，经济负担沉重。

他表示，由于他患有重度再生障碍贫血（SAA)，因此无法购买医药保险。  

“每个月单单支付复诊费都让我感到倍感压力，但如果接受药物治疗，每个月的医药费要上万令吉，就算我支付一整个月的薪水，都买不起一个月的药物。”

他说，如果他的经济能力许可，他还是会为身在槟城的家人帮补家用，惟其复诊费开销不低，因此有时候需由担任修车技术员的弟弟负责补贴家用。

母亲：药物费高昂负担不起

陈忠明的家人都在槟城生活，他与父亲陈槟侨（60岁，物流公司员工）、母亲李美仙（53岁，家庭主妇）、弟弟陈忠凯 （23岁）和目前就读中一的妹妹陈诗欣（13岁）分隔两地。

陈忠明的母亲李美仙指出，他们一家五口来自小康之家，而长子陈忠明的药物费高昂，他们根本负担不起。

在槟城的李美仙接受本报记者电访时说，陈忠明小时患有再生障碍贫血之后，每次都是由其丈夫陈槟侨携带他从槟城到吉隆坡治疗。

她指出，随着长子陈忠明长大成人，如今在雪州工作独立生活，也能照顾自己和到医院治疗。

“我们和孩子分隔两地，都非常担忧和关心孩子的情况，他（陈忠明）这几个月出现血小板指数下跌情况，也输血数次，每次都会致电与身在槟城的父亲报告他的最新情况，我们都希望孩子能够获得治疗，健康生活。”