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发布: 11:34am 12/08/2020

世界首款注册疫苗将接受世卫评估

(图:法新社)
(图:法新社)

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(日内瓦12日综合电)在俄罗斯宣布注册了世界首款冠病疫苗,并在两个地点开始生产后,世界卫生组织表示,世卫和俄罗斯卫生当局目前正在就这款冠病疫苗的资格预审进行商讨。

世卫组织发言人亚沙雷维奇周二(11日)表示:“我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系,正在就世卫组织可能对其疫苗的资格预审进行讨论。”

他表示,任何疫苗的资格预审都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。

另一方面,国际知名传染病学专家、遗传学和免疫学教授纷纷对俄国宣布的冠病疫苗有效性表示质疑。

路透社报道,英国华威商学院的药物再利用专家阿里表示,俄罗斯疫苗经过了不到两个月的人体测试,没有足够的数据可以表明它对患者不会带来副作用。

伦敦大学学院遗传学研究所的研究员鲍卢克斯则表示,俄罗斯总统普汀宣布的决定是鲁莽、愚蠢的。

他说,没有经过良好的测试就大规模进行接种,这将是 一种不道德的做法。

英国专家还表示,俄罗斯决定批量生产和大规模接种,那将是灾难性的。今后人们对冠病疫苗会失去信心。

伦敦帝国学院免疫学教授阿尔特曼也分享鲍卢克斯的看法。

他向路透社记者表示,这会给疫苗研制带来“附带损害”,因为俄罗斯说的疫苗的安全性和功效我们都尚不清楚,这比“将不可避免地加剧我们目前研制上存在的问题。”

德国图宾根大学医院第七科主任克雷姆斯纳指出,一般情况下,正式注册之前,很多人经过测试,有了可信的结果之后,才可批量生产。

英国诺丁汉大学传染病流行病学名誉教授尼尔说,我们不清楚俄罗斯研制的疫苗是否有效,因为它并没有发表在科学文件上,我们无法获知其有效性。

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