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发布: 10:38am 14/10/2020

特朗普曾要批准紧急使用 ·美国礼来暂停冠病药物试验

美国礼来公司冠病病毒抗体药物试验档案照。(图:美联社)
美国礼来公司冠病病毒抗体药物试验档案照。(图:美联社)

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(印第安纳波利斯14日综合电)美国公司在冠病病毒相关疫苗和药物试验上再出问题。继制药巨头庄生公司(Johnson & Johnson)暂停冠病疫苗研究及试验后,美国礼来公司(Eli Lilly)周二宣布,由于存在潜在安全隐患,美国卫生监管机构已经暂停了该公司冠病病毒抗体药物的后期试验。

综合美国《华盛顿邮报》、CNBC等媒体报道,礼来公司发言人麦卡利表示:“对礼来来说,安全是最重要的。我们支持此次试验的‘数据与安全监测委员会’(DSMB)提出的考虑暂停建议。”

消息宣布后,礼来公司的股价收盘下跌2.9%。

礼来公司的药物是一种被称为单克隆抗体治疗方法的一部分,这种抗体作为免疫细胞被制造出来,科学家们希望它能用于对抗冠病病毒。该治疗方法使用的是美国冠病康复者的血液样本。除了礼来,阿斯利康等公司也在研发所谓的抗体疗法。

此前,美国总统特朗普在上周发布一段视频,把再生元制药公司(Regeneron)为他提供的抗体疗法誉为冠病的“解药”。特朗普当时也提及礼来公司的实验性药物,要当局批准紧急使用。

而在礼来公司宣布喊停消息的不到24小时前,美国庄生公司刚刚证实因参与者出现不明原因的症状,他们正在进行的冠病疫苗研究已经暂停。庄生公司在给媒体的回应中称是因为“一位参与者出现了无法解释的症状”,并拒绝提供更多详情。

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