中国1​候选疫苗临床试验 可安全诱发免疫抗体

(北京16日综合电)中国研究人员周四在英国医学期刊《柳叶刀传染病医学期刊》发表报告，称一种候选2019冠状病毒灭活疫苗的1期和2期随机对照临床试验初步结果显示，这种疫苗安全且能在健康志愿者身上诱导产生免疫反应。

中国生物技术股份有限公司（CNBG）子公司北京生物制品研究所研发的BBIBP-CorV疫苗，已获得批准在紧急接种计划下使用。

报告指出，今年4月29日至7月30日期间，北京生物制品研究所有限责任公司等机构的研究人员，在中国开展相关临床试验，涉及超过600名年龄介乎18至80岁的健康志愿者。结果发现，所有志愿者在接种这种候选疫苗后42天内均产生免疫反应，且没有出现严重不良反应。

团队表示，这阶段试验主要评估免疫反应和疫苗安全性，还无法确认接种受测疫苗后，能否起到足够作用以保护人们不被冠病病毒感染，仍需要进一步分析和试验。团队又称，初步试验结果为3期临床试验提供了非常有用的信息。

限紧急用 需注射两剂
浙江接种疫苗费214

另外，中国浙江嘉兴市疾控中心公布，当地用于紧急接种的冠病疫苗，价格为每支200元（人民币，下同，约107令吉），需注射两剂次共400元(约214令吉）。

据《健康时报》报道，中国浙江嘉兴市疾控中心周四在微信发文说，嘉兴市目前用于紧急接种的疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订，逐级分发至定点接种单位。该疫苗尚未正式注册上市，经批准用于紧急接种。