(布城27日讯)首相丹斯里慕尤丁透露,政府于本月签署的两份冠病疫苗协议,有望让我国30%的人口获得疫苗。
他说,疫苗将会分阶段方式分发,并会优先考虑让感染冠病的高风险群体先获得(疫苗)。
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“前线人员、乐龄人士、心脏病患者、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等非传染性疾病的患者,都是属于感染冠病的高风险群体。接著,疫苗也会扩展至其他目标人群。”
他透露,卫生部、科学、工艺及革新部仍在积极与世界各地的疫苗公司进行谈判,以使大马人都有机会获得疫苗。
辉瑞提供1280万剂疫苗
他于今日召开新闻发布会说,卫生部长拿督斯里阿汉峇峇于11月24日代表我国和美国辉瑞药厂(Pfizer)签署初步购买冠病疫苗的协议,以获得1280万剂疫苗,供给我国总人口的20%或相等于640万名大马人。
他表示,这项协议也是为确保政府有权运用数据,以评估疫苗的质量、安全及有效性;同时,保证可随时获得有关公司所分发的疫苗。
他说,美国辉瑞药厂于11月9日的首次临床试验数据中阐明,该疫苗的有效性为95%。
“根据签署的供应协议,美国辉瑞药厂承诺将会在2021年第一季度交付100万剂疫苗、接著第二季度为170万剂、第三季度为580万剂,以及第四季度为430万剂疫苗。”
他指出,该公司必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)和疫苗生产国的监管批准;此外,使用疫苗之前,也必须获得卫生部及该部旗下大马药剂监管局(NPRA)的准许。
COVAX协议保证10%人口接种
他说,在这之前,卫生部长也于11月22日代表我国和全球冠病疫苗获取设施(COVAX)签署协议,保证我国可获得总人口10%的疫苗。
“随著政府签署这两项协议,预计能确保大马有30%的人口能够获得疫苗。”
中IMBCAMS研发疫苗
马将进行临床试验
慕尤丁宣布,我国将会展开首个疫苗第三期临床试验。
他指出,卫生部将会和中国达成政府对政府(G2G)的倡议,进行疫苗第三期临床试验。
料约3000人参与
他指出,该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所(IMBCAMS)所研发。
他说,届时约有3000名参与者会参与第三期临床试验,并评估疫苗的安全和有效性。
他表示,这项研究预计会在下个月开始进行,并由本地临床研究组织(CRO)处理,同时也已提交给国家医学研究注册(NMRR)。
“国家药剂监管机构首先会审查疫苗的安全性,以获得临床研究进口许可证(CTIL);至于研究方案将会由卫生部医药研究与伦理委员会(MREC)进行审查,确保进行的研究符合卫生部所设定的准测。”
8临床研究中心参与研究
他指出,卫生部旗下的8所临床研究中心将会参与第三期的临床研究。
他表示,政府也特别感谢中国医学科学院医学生物学研究,在我国进行的临床试验中给予合作。
“政府也向国人保证,所有在大马使用的疫苗都会经过国家药品监管局设定的严格要求。在这项课题上,政府是绝对不会妥协。”
陪同首相进行线上新闻发布会的部长,包括卫生部长拿督斯里阿汉峇峇和科学、工艺及革新部长凯里。
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