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●文.圖:英迪國際大學提供
全世界目前都在殷切盼望冠病疫苗可以拯救人类,但是在冠病疫情爆发之前,很多人已经基于多种原因反对强制接种疫苗,加上社交媒体广传的不确实讯息,导致反疫苗的声浪越来越大。
英迪国际大学健康与生命科学学院资深讲师拉礼达(Lalita Ambigai Sivasamugham)指出:“这种现象已经导致世界各地的孩童死亡率在过去数年节节攀升,其中包括有报道指今年2月份,一名两岁男童在柔佛州新山因患上白喉症死亡。事实上,白喉症是可以借接种疫苗来加以预防的疾病,但是这名男童因为不明原因没有获得接种对抗这种疾病的疫苗。”
拉礼达是微生物及病毒学专家。她说:“关于特定疫苗引起反效果的个案,尤其是一些经由社交媒体引起话题的案例,家长们应该彻查后再来定夺它是否对孩子不利,毕竟拒绝让孩子接种疫苗,等同把孩子和众人都置于危险中,传播原本可预防的疾病。”
该大学副教授吉妲博士(Geetha Subramaniam)也向大众喊话:“疫苗是在严格的规定下研发出来的,以此保证疫苗的安全性和有效性。一般上,疫苗从培植到上架,至少需要消耗12至14年,当中涉及3个阶段:探索期、临床前期和临床研究期。每个阶段都须达到严格的标准,才能转到市场上销售。”
吉妲是医学生物技术和微生物专家,她说在疫苗研究的探索期阶段,一般上会产生超过1000枚潜在的候选疫苗,而最后往往只有一枚试验成功,用于制造大量的疫苗。
“接下来,就会进入疫苗配制准备程序的严格测试,这可能是基因疫苗(DNA Vaccine)、亚单位疫苗(Subunit Vaccine)、全病毒疫苗(Whole Virus Vaccine)、载体疫苗(Vector Vaccine)及mRNA疫苗(mRNA Vaccine)。以上各种疫苗皆可在体外或体内进行分析。”
到了第三阶段,主要是在动物身上测试疫苗,这是疫苗用于人体测试的前一个步骤。吉妲表示:“这个阶段必须收集到足够的数据,并且得出关于疫苗研发及生产的详细资料,才足以证明候选疫苗可进一步用于人体身上做临床研究。”
如今,冠病疫情加速了疫苗研发的进程,吉妲提醒大家:“现在我们是与新型病毒搏斗。我们必须观察一阵子,才能完全明白病毒的生物学特性、流行病学、我们的身体如何引发针对它的特异性免疫反应、病毒的变种概率以及病毒进行重组的能力。”
拉礼达说:“尽管有些报告指出,到了2020年底,mRNA疫苗就可能面市供公众接种,但是确切的时间表还有待临床实验得出完整的数据报告之后才能说得凖。”
总的来说,吉妲和拉礼达认为,就算冠病疫苗已经面世,它还是需要用上好几年时间通过后续追踪和医疗检测,来鉴定它是否在接种疫苗的人身上引起负面效果。
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