美多州报告辉瑞疫苗不良反应 FDA：疑聚乙二醇引起

（华盛顿20日综合电）据美国《国会山报》上周六（19日）报道，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。

食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。

官员表示，截至19日晨已接种逾27万2000剂次辉瑞疫苗，出现6宗严重过敏反应。

马克斯表示，食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳（Moderna）生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇（PEG）的化学物，可能是罪魁祸首。他补充道，有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。

马克斯透露，局方正研究5宗接种疫苗后过敏的个案，上述过敏反应个案来自不止一州，包括阿拉斯加，指出辉端疫苗的聚乙二醇成分可能是引发敏感的根源，而公众对此化学物的过敏反应可能比过往理解更为普遍。

FDA称大多数有过敏病历的美国人仍可安全接种辉瑞疫苗，只有以前对疫苗或辉瑞疫苗成分有严重过敏反应者才应避免注射。若已知对莫德纳疫苗成分有严重过敏反应者，同样不应该接种该疫苗。