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发布: 2:51pm 13/01/2021

中国专家:巴西受试者都是医护 · 科兴疫苗数据有差异属正常

(北京13日综合电)中国疾控中心爱滋病首席专家邵一鸣认为,中国科兴冠病疫苗三期临床试验在巴西、印尼和土耳其3国开展,由于参与人员不同,因此得到的数据存在差异也属正常情况。

巴西圣保罗州政府当地时间周二(12日)公布了中国科兴中维公司冠病病毒灭活疫苗的三期临床结果,指总体保护效力仅达50.4%,不仅低于此前公布的78%,同时也让中国疫苗的可靠性收到关注。

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圣保罗州公布的最新临床结果显示,科兴疫苗对冠病重症和住院的保护效力为100%,对需要医疗救治的轻症保护效力为77.96%,总体保护效力达50.4%。

对此,中国官媒《环球时报》引述邵一鸣指出,“对重症的保护率100%”,意味着该疫苗可极大幅度降低患重症的几率;“对需要医学救治的轻症人群保护率77.96%”,意思是根据临床症状轻重分级,染上有一定症状并需要就医的冠病几率在注射该疫苗后可下降近78%。换言之,该疫苗可以减少78%的新冠病人就医。而“总体保护效力50.4%”,意思是算上无需任何治疗的轻症病例,该疫苗可使感染冠病的风险下降超过50%。

此前,土耳其公布的临床结果显示疫苗保护效力为91.3%,印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%。

针对数据上的差异,邵一鸣认为,其中一个最重要的原因是巴西临床的受试人群较为特殊,全部为医护人员。

他解释,医护人员大量接触感染人群,受病毒攻击频率很高,属于高风险人群。

综合考虑在土耳其、印尼三期试验数据,邵一鸣认为,科兴疫苗的保护率数据处在正常范围内。

他表示,虽然巴西三期临床试验中的总体有效率数据较辉瑞和莫德纳两家公司疫苗更低,但需考虑到巴西的试验对象。辉瑞与莫德纳疫苗的试验对象则是普通人群,暴露风险有显著不同,科兴疫苗试验环境的感染风险比辉瑞高三倍,比莫德纳高六倍。

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