(新加坡25日讯)新加坡总理夫人何晶促请新国已经受邀接种疫苗的人士尽速行动,并表示BionTech-Pfizer疫苗是安全的,老年人可以耐受,而且副作用比接种的年轻人更轻。
她也说,新加坡目前不建议孕妇、母乳喂婴的母亲、正在接受治疗的癌症患者、免疫功能低下者、 16岁以下者、病重者和有过敏史的人士接种疫苗。
ADVERTISEMENT
她于本月23日在脸书分享道,即使是患有糖尿病或高血压等慢性病,也可以接种疫苗,因为该疫苗对80岁以上老年人的测试预示是安全的。
“老年人也比年轻人有更少和更轻的副作用,糖尿病患和高血压患者相对在感染冠病后的并发症风险更高。”
她认为,如果老年人能够行走,活跃和机敏,就适合接种疫苗,因为疫苗可为老年人和居民提供有力的保护。
受邀接种老人 速行动
她劝告受邀接种的国民速行动,尤其欲等待“中国疫苗”的老年人,否则疫苗会分配给其他人,拒绝者最终可能面对疫苗供应短缺,或其他疫苗不适合老年人的问题。
她举例,中国国药集团中国生物(Sinopharm)和中国科兴(Sinovac Biotech)疫苗仅针对18至59岁的年轻人进行测试,属于是减毒和灭活“传统”疫苗,早期测试不包括老年人。
“原因可能是,依过去使用活病毒的季节性流感疫苗的经验,使用灭活和减毒活病毒的疫苗技术对老年人无效。”
她说,除非有关疫苗对老年人进行3期试验,否则新加坡最好还是选用mRNA疫苗。
她也说,除了已获新加坡批准的BionTech-Pfizer疫苗外,还有莫德纳(Moderna)公司的另一种mRNA疫苗已向提出申请。
她说,从第3期试验数据(每个约4万人)来看,BionTech-Pfizer和和莫德纳疫苗都是安全的,老年人也可耐受,或有发烧等轻微副作用,平均而言,莫德纳的副作用似乎比BionTech-Pfizer较严重,但未致危及安全。
何晶说,至于牛津大学和生产合作伙伴阿斯利康制药公司(AstraZeneca)所研发的疫苗的第三期试验被搞砸了,数千名志愿者进行了半剂量的第一次接种。
“不包括第一剂半剂量组,他们可能会获得约60%获取足够高的抗体水平来预防严重的冠病,我们需等待他们的重新试验,来重新评估其数据。”
她说,还有一种是强生公司研发的腺病毒载体的疫苗,从结果来看,似乎即使是单剂低剂量也可以提供保护,副作用也耐受。
她说,其三期试验正在进行中,有望一两月内看到中期结果,若一切顺利,强生疫苗将在5月份开始生产。
另外,她说,美国的NovaVax和一些中国公司的试验也已进行第三阶段,一些才刚开始其第3阶段征募或试验批准阶段,预料至少要过几个月,才能看到中期结果。
ADVERTISEMENT
热门新闻
百格视频
ADVERTISEMENT