莫德纳疫苗料下月抵新 · 6类人不建议接种
（新加坡4日讯）新加坡卫生科学局批准美国药商莫德纳（Moderna）开发的冠病疫苗，成为亚洲首个核准的国家，预计3月份首批疫苗会抵达，但有6类人士不建议接种。
《新明日报》报道，美国制药公司莫德纳开发的疫苗成为第二款获新加坡卫生科学局批准使用的冠病疫苗。这款疫苗有效性高达94%。此前，唯一获得当局临时使用批准的冠病疫苗是辉瑞（Pfizer）疫苗，其有效性高达95%。
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28天后注射第二剂
莫德纳疫苗同样分两剂，但接种者是在注射首剂疫苗28天后，才注射第二剂。目前的辉瑞疫苗，则是相隔21天注射第二剂。
卫生科学局在检讨疫苗效能的过程中，咨询分别来自当局药物咨询委员会和传染病专家小组的两组专家，以确保这款疫苗是安全及有效的高素质疫苗。
另外，卫生部冠病疫苗专家团昨天文告也指出哪些人士暂时不该接种这款疫苗。其中三类人士，卫生部指出在更多疫苗的安全和效能数据出炉前不应接种，这些人士包括孕妇、免疫力受抑制者还有未满18岁者。
另外， 有过敏性反应（anaphylaxis）或严重过敏症状的人也不宜接种。那些在注射第一剂后出现严重过敏反应的人士，也不应继续接种第二剂。
根据国外媒体报道，辉瑞和莫德纳都已逐步展开针对青少年接种疫苗的试验，若试验结果的安全数据达标，相信日后这群人士也能施打。至于孕妇部分，这类试验仍在筹备中。
4宗严重过敏皆年轻人
专家：或是巧合
新加坡出现4起严重过敏反应者都是年轻人，难道年长者更不容易出现副作用？传染病专家表示这可能只是巧合，并指出和不同年龄层情况相比，有过敏史的人，风险更高。
卫生部兼通讯及新闻部高级政务部长普杰立医生本月1日在国会复会时宣布最新数据，有严重过敏性反应者增加到4人，所有4人年龄都是20多岁及30多岁的人，症状包括红疹、气喘、嘴唇红肿和喉咙紧缩。第四名出现严重过敏反应者并没有过敏史，但前3人则有过敏史。
观察治疗皆痊愈出院
他们的症状及时被发现和治疗。一人经过数小时观察就可离开，其余则是经一天的观察或治疗。所有人都已经痊愈出院，没有人需要到加护病房治疗。
临床微生物学与传染病学亚太学会会长淡马亚教授对此表示，这可能只是巧合，不过事实上比起成年人，青少年往往有更多过敏反应，例如一些孩童实际在成长过程中，才逐渐摆脱对鸡蛋或坚果的过敏。“也有可能是年长者不太容易发生过敏反应，但现在下定论仍为时过早。
伊丽莎白诺维娜医院传染病专科医生梁浩楠也支持“巧合论”，他认为，对比年龄，过敏史所带来的风险更高。
梁浩楠也说，这3起病例应暂停接种辉瑞冠病疫苗，不应接种第二剂，他们或可等待其他种类的疫苗被批准使用，好比科兴（Sinovac）疫苗。
“我认为辉瑞的过敏风险比较高，但还是有替代种类的疫苗可选，（过敏风险）可能会低一些。”
接种后染疫风险降90%
淡马亚表示，临床试验显示，接种冠病疫苗后的感染风险相对会降低至少90％。
他举例说，在一名家庭成员感染了冠病的情况下，如果朝夕相处的家人有10％的感染几率，在疫苗帮助下，其他家人感染的风险可降低至1％。“尽管不是0％，但在这么密切接触下，比起10％的风险已有了很显著的保护。”
梁浩楠也表示，虽然目前仍不确定接种后有多大的几率会感染冠病，但疫苗对个人是十分有效的。他认为，即使接种疫苗后仍不幸感染冠病，预计只有大约三四成会出现轻微症状，而疫苗很可能会大幅度降低因感染冠病所导致的严重疾病包括致死的风险至0％。
淡马亚说，目前数据仍不足以作出结论，不过疫苗确实有可能防止因感染冠病而出现严重疾病包括死亡的情况发生。
本地目前正如火如荼展开疫苗接种行动。（档案照）
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