疫苗激活免疫系统 · 接种后现反应 正常

接种冠病疫苗后可能出现某种反应是正常不过的，针刺点周边可能出现红肿或微疼痛感。接种后首3天，出现疲倦、发烧、头痛和四肢疼痛的现象，这些症状大多轻微，几天后就消失，这是因为疫苗发挥疗效，激活了免疫系统，人体产生的抗击经由接种导致的“虚假”感染。

除了以上典型的接种反应，偶而发生相当厉害的副作用，例如过敏休克。不过，根据欧洲药管理（EMA）、美国食品药品管理局（FDA）或世卫（WHO）看法，被批准上市的疫苗是安全的。至于新疫苗mRNA（信使核糖核酸）和传统的疫苗有着本质区别，它们不含弱化的或灭活的病毒，只含冠病病毒组成部分的指令。

其他的是Vektor（腺病毒载体）疫苗，用经过改造后无害的腺病毒（例如只会感染大猩猩的感冒病毒）作为载体，装入冠病病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。以下是根据FDA报道，各大疫苗在施打后产生的反应或副作用。

辉瑞BNT

至今未传严重副作用

由德国BNT与美国辉瑞联合开发的冠病疫苗BNT162b2至今未传出严重副作用，疲倦、头痛这些传统接种反应在老年患者发生较少，而且程度很轻。自从这款mRNA疫苗投入应用以来，若干患者在接种后出现严重过敏反应，甚至出现了过敏性休克、皮肤红肿和呼吸急促。

莫德纳

接种反应程度轻时间短

美国莫德纳研发的mRNA-1273同样是以一种基因作为基础的疫苗，原理上和辉瑞BNT疫苗相近。根据生产商和审核机构提供的数据，临床试验阶段结果显示，受试者很容易接受疫苗，接种反应程度轻且时间短，仅有9.7%的受试者出现疲倦反应。只有少数受试者发生过敏反应，若干人出现面部神经瘫痪现象，相关反应是否和接种有关，目前尚不清楚。这些副作用或由非mRNA疫苗而是脂质纳米粒引起，这种纳米粒被用作疫苗载体，然后被人体减排掉。

阿斯利康（AZ）

只引起典型接种反应

去年9月临床试验阶段，英国瑞典药业康采恩阿斯利康疫苗的一次事故引波澜。当时，一名受试者在接种后发生脊髓发炎，临床试验因此中止，直到独立专家委员会确认，是次发炎与注射无关。此外，阿斯利康疫苗也只引起典型的接种反应，例如针刺入口有疼痛感、肌肉痛或疲倦。年长的受试者反应也很少，这是一种腺病毒载体疫苗。

斯普特尼克-V

临床试验未结束就上市

2020年8月，未等到有万人参试的第3阶段临床试验结束，斯普特尼克-V率先在俄罗斯获得批准上市。有关疫苗使用两种改良过的不同腺病毒，全球范围对莫斯科加马列亚（Gamaleja）流行病与微生物学国家研究中心研发的疫苗持有强烈的保留意见，原因是在所有公布的疫苗研究报告中存在双重数据，有可能是做了手脚的结果。尽管如此，斯普特尼克-V疫茵仍在许多国家中用于接种，不仅是俄罗斯，也在白俄罗斯、阿联酋、印度、巴西和阿根廷现在也入列。