(八打灵再也2日讯)卫生总监丹斯里诺希山表示,今日召开的第355次药品控制执法组(PBKD)会议已同意有条件批准韩国的SK Bioscience厂商生产的阿斯利康疫苗(AstraZeneca)注册,以在緊急情况下使用。
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他说,该疫苗是通过冠病疫苗全球获取机制(COVAX)购入,并在2月15日获得了世界卫生组织的紧急使用清单(EUL)批准。
诺希山发文告指出,此有条件批准需要国家药剂监管机构(NPRA)密切监督与评估该疫苗的最新数据,确保经常跟进疫苗的有效及安全性,以及疫苗的利益持续大于风险。
他补充,卫生部将会通过采购已经获得国家药剂监管机构与药品控制执法组批准的疫苗,确保其通过质量、安全性与有效性评估,以致力于提高公共卫生水平,对抗冠病,并确保我国的成人实践全国冠病疫苗接种计划以达到全体免疫。
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