(罗马6日综合电)欧洲药品管理局(EMA)一名高官认为,阿斯利康冠病疫苗与血栓存在潜在联系。
该部门的疫苗负责人卡瓦列里向意大利报纸Il Messaggero指出:“我认为,两者显然存在联系,但其原理仍不明确。”
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欧洲药管局预计将在未来数小时后公布详情。
欧洲早前有多宗接种阿斯利康疫苗后出现血栓等严重不良反应以及死亡个案,多个国家曾于3月中旬宣布暂停使用阿斯利康疫苗。不过,世卫组织3月17日表示,鉴于该疫苗带来的抗疫效果大于潜在风险,仍建议继续接种。
欧洲药品管理局3月18日曾发布初步调查结果称,阿斯利康疫苗“益处大于风险”,但不排除其与极少数血栓病例有关。随后,法国、德国等多个国家陆续恢复接种这款疫苗。
PRAC开会至周五评估
对此,EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)周二起至周五召开全体会议,将会对疫苗做出最新评估建议。
由英国牛津大学与阿斯利康公司共同研发的阿斯利康疫苗在欧洲先是疫苗保护力数据受质疑;接著发生给欧盟剂量大幅下修争议;然后是在欧洲各地传出接种后引发血栓案例。
英卫管部建议30岁以下接种
英国近日表示总计通报30例血栓,当中7人不幸丧生。卫生监管部门据报正考虑建议限制30岁以下人士接种阿斯利康疫苗。
另据报道,英国和瑞典合资的制药企业阿斯利康生产的冠病疫苗未来在欧盟将以Vaxzevria的名称进行销售。
据欧洲药品管理局表示,阿斯利康公司生产的冠病疫苗的名称从3月25日起改为Vaxzevria。在该机构的官方网页上,名为“阿斯利康”的疫苗已经不存在,取而代之的是新名称,但未有详细说明。
不少人猜测,这一改名行动可能是为了扭转之前阿斯利康疫苗因为副作用而给公众造成的不良印象。
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