发布: 11:55am 10/04/2021

多国限制阿斯利康疫苗接种年龄

光州一个疫苖接种中心因韩国展延原定周四启动的全国阿斯利康疫苗接种计划，而空荡荡没人。（图：欧新社）

（伦敦8日综合电）在欧洲药品管理局（EMA）周三认定，接种阿斯利康的疫苗所引起的血栓症状为“极罕见”的副作用后，英国、加拿大、法国、德国、意大利、比利时、西班牙、荷兰和韩国、菲律宾都相继建议60岁或55岁以下的人不要接种该疫苗，其中英国当局周三建议，30岁以下民众应接种其他厂家的冠病疫苗。

EMA未做出不建议哪个年龄层施打的限制，而是由其成员国决定是否限制其使用。不过，EMA对阿斯利康疫苗安全性进行了数周审议后，做出的这项该疫苗与罕见血栓案例之间存在可能关连的结论，有可能助长欧洲人对疫苗的怀疑情绪。

英国与EMA周三下午同时在新闻发布会上宣布了阿斯利康的疫苗的调查结论。

EMA周三得出结论认为，应把异常且有潜在生命危险的血栓列为阿斯利康冠病疫苗的罕见副作用。不过EMA官员强调，阿斯利康疫苗的整体益处大于风险，而且疫苗正在拯救生命。

欧洲药管局局长库克说：“该疫苗已被证明高度有效。它防止重症和住院，并且拯救生命。”

欧洲已有数千万人接种阿斯利康疫苗，此前有10余国一度宣布暂停施打，但多数国家目前已恢复接种，但由于对疫苖的安全性仍有疑虑，多国分别建议或暂停为特定年龄层的人接种阿斯利康疫苗。

意大利卫生当局周三建议，60岁或以上人士才可以接种这款疫苗，但60岁以下人士若打了第一针，亦可以去打第二针。法国建议55岁或以上人士，才可以接种；德国就定在60岁，以及一些优先群组。西班牙周三宣布将保留阿斯利康疫苗给60岁以上人接种。此前从未对成年人限制接种阿斯利康的疫苗的比利时周三也宣布只给予55岁以上者接种阿斯利康的疫苗，而18岁至55岁者则接种辉瑞或莫德纳的疫苗。

英国药品和保健品监管局(MHRA)周三也提出新建议，认为30岁以下民众应尽可能选择其他疫苗。

韩国推迟原定于周四起开展的全国特殊学校和各级学校工作人员的疫苗接种工作及暂停对60岁以下人群接种该疫苗，预计周末公布是否重启。据韩联社报道，保健福祉部长官权德喆表示，疾病管理厅本周同多位血栓、疫苗专家研讨EMA发布的结果，估计会重启接种工作。

EMA官员周三在阿姆斯特丹举行的记者会上称，在接种阿斯利康的疫苗两周内有发生非常罕见的血栓并伴随血小板数值低的可能性，到目前为止，多数通报案例发生于接种该疫苗两周内的60岁以下女性，但基于当前所得的证据仍不足于确认出特定的风险因素。专家审查了数十起主要来自欧洲和英国的病例，而这些地方已有约2500万人接种了阿斯利康疫苗。

EMA主席斯特劳斯指，在欧洲经济区(EEA)接种3400万剂疫苗后，截至4月初EMA共计收到169例罕见的血栓病例报告。她指出，冠病致死的风险远大于这些副作用致死的风险。

EMA强调这种副作用“极为罕见”，而最好的数据来自德国，在每10万注射中死亡案例仅一例，相比而言，每1万名女性中就有4人会因为服用口服避孕药而患上血栓，口服避孕药造成血栓的风险更高。

但是欧盟官员担心，这项审议结果不仅将沉重打击人们对阿斯利康疫苗的信心，甚至会冲击对其它冠病疫苗的信心。阿斯利康疫苗对欧洲的疫苗接种项目以及向较贫穷国家提供疫苗的全球战略也都至关重要。

世界卫生组织（WHO）疫苗安全咨询小组周三也表示，接种阿斯利康疫苗与出现血栓、低血小板等罕见案例之间，被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关系，需要再进行专门研究。

WHO小组也提到：“（血痊）在全球已接种阿斯利康疫苗的近2亿人之中案例很少。”该小组称仍相信接种该疫苗利大于弊，而小组成员下周将开会检视更多数据。

阿斯利康公司则表示，英国和欧洲监管机构进行了两项研究 “再次确认”了其疫苗的益处“远大于风险”。