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2021-05-05 00:16:31 

“国药疫苗保护效力78%” ‧ 世卫报告:对60岁以上者安全性不足

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世卫在评估是否批准两款中国疫苗的紧急授权,当中国药集团北京生物疫苗会否获批估计在日内得知。
世卫在评估是否批准两款中国疫苗的紧急授权,当中国药集团北京生物疫苗会否获批估计在日内得知。



(日内瓦4日综合电)世界卫生组织(WHO)发布对中国国药集团研发的冠病疫苗的评估报告,虽然肯定对18至59岁人群具有保护效力(78.1%),也揭露这个疫苗对60岁以上与合并症人群的保护效力与安全性不足。

对18至59岁人群具有保护效力

世卫正在评估是否批准两款中国疫苗的紧急授权,一是国药集团北京生物疫苗(Sinopharm BBIBP-CorV),另一是科兴疫苗(Sinovac),其中国药集团是否获批,预计近日内宣布。

世卫免疫战略咨询专家组(SAGE)早前发布对国药疫苗的评估报告中指出,国药疫苗已在45个国家或地区获得授权对18岁以上成人使用,透过紧急使用计划已经接种了6500万剂。

根据了解,SAGE取得国药疫苗3组临床数据,包括中国一期与二期安全性试验、阿联酋等4个国家三期临床试验,以及中国三期桥接试验。

没发现安全隐忧

报告提出,国药疫苗在三期试验结果显示,对18至59岁人群的保护效力达78.1%,预防入院效力78.7%,可是在60岁以上人群、重症病患、合度症患者(comorbidities)则被列为“不可估计”,报告显示上述数据明显不足。

在安全性方面,报告指出临床试验数据没有发现安全隐忧。中国当局提供的数据显示,截至2020年12月30日,中国590万人接种后,报告了1453起不良反应事件,未有死亡案件。



文章来源 : 星洲日报 2021-05-05

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