马准康泰疫苗临床测试

（吉隆坡5日讯）卫生部宣布，国家药剂监管机构（NPRA）已于5月28日批准了深圳康泰生物制品股份有限公司（SZRT）的冠病试验性疫苗进行临床测试。

卫生总监丹斯里诺希山今日发表文告指出，此疫苗的第3期临床测试将在马来西亚的8个研究中心进行，目标参与者为3000名18岁及以上的成年人，预计测试时间需耗时15至19个月。

除了马来西亚外，哥伦比亚、阿根廷、巴基斯坦、菲律宾和乌克兰也是参与这项临床测试的国家。

同时，该疫苗也在5月14日通过了中国的紧急使用批准。

诺希山表示，这项在马来西亚进行的冠病疫苗临床研究，可以为疫苗的有效性和安全性提供更多相关的临床信息，以及疫苗对马来西亚人的适用性信息。

他说，这也是政府在全国积极推动冠病免疫计划以实现群体免疫目标所需要的优势。