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冠状病毒病

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疫情动态

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发布: 7:03pm 04/08/2021

Delta太强接种率标准要调整 群体免疫“门槛”或增至90%

(阿灵顿4日讯)Delta变种冠病病毒在全球急速蔓延,美国传染病学会(IDSA)周二表示,Delta的传播已将“群体免疫”的门槛提高到远超过80%,甚至可能接近90%,比先前预估的60%至70%来的更高。

彭博社报道,亚拉巴马大学助理教授法兰科表示,群体免疫的标准将比之前估计的60%至70%“高得多”,因为Delta变种病毒的传播率是先前病毒的两倍,“显然的,这是一种非常危险的病毒,比原始病毒株更危险”。

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“群体免疫”意即当一定比例率的人口接种疫苗,透过染疫自然产生抗体後,获得对病毒的免疫力,而有助於保护更广泛的人口并减少病毒传播。

目前全球已经有超过1亿9940万人确诊冠病,死亡人数则超过424万,但78亿世界人口中约仅注射了42.1亿剂疫苗,若以2剂疫苗来计算,全球要达成80%群体免疫至少须接种124.8亿剂疫苗。

拜登谴责7共和党籍州长防疫措施

据美国疾病控制与预防中心(CDC)数据,美国近60%的人口已经接种了至少一剂冠病疫苗,约50%的人已经完成接种,相当於大约1.65亿人。与此同时,在美国大约有3500万人在疫情期间检测出对该病毒呈阳性。

另据报道,美国总统拜登谴责7个共和党籍州长,其中包含得克萨斯州与佛罗里达州,因为这2州过去一周的新增病例占全美病例的三分之一,却阻止了戴口罩等防疫法规的实施,最极端的措施发生在得州,当地教授若要求未接种疫苗的学生上课戴口罩,校方将会被州政府开罚。

另据《纽约时报》周二报道,美国食品暨药物管理局(FDA)目标在9月6日劳动节之前,全面批准使用辉瑞/BioNTech的冠病疫苗,预计将有助减少民众对疫苗的疑虑,提高接种率。

FDA在去年底批准辉瑞和莫德纳的紧急使用授权(EUA),辉瑞和莫德纳分别又在今年5月7日和6月1日,向FDA申请全面批准使用,但一直没有批准的消息。

全面批准疫苗料可增强迟疑的民众对接种疫苗的信心,预计将有助於在全国范围内推动疫苗接种,五角大楼此前曾表示,一旦疫苗获得FDA完全批准,他们将讨论让美军强制接种疫苗。在私营行业,一些公司已经开始要求接种疫苗作为重返工作岗位的条件。

美国正因Delta变种病毒肆虐而确诊病例再激增自去年冬天以来的水平,据CDC,截至周一,美国7天平均日增确诊8万4389宗确诊病例。

辉瑞是美国最广泛施打的疫苗,接下来是莫德纳。庄生单剂疫苗是是美国批准使用的第三款疫苗,庄生未申请全面批准。

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