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国际 > 天下事

2020-09-24 16:46:15

FDA拟提高疫苗合格标准·特朗普不排除阻挠

天下事
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(美联社照片)
(美联社照片)

特朗普周三表示,美国食品暨药物管理局对2019冠状病毒病疫苗紧急授权使用所颁的任何更严格的新标准,他这关未必会照准,还说颁更严标准似有政治操作之嫌。

特朗普不断重申,2019冠病疫苗可望11月3日美国总统大选前准备就绪。

不过《华盛顿邮报》周二披露,由于医药专家对特朗普政府可能干预疫苗核准程序,以赶在大选前端出疫苗颇为忧心,美国食品暨药物管理局(FDA)将颁布疫苗研发相关的最新指南,以提升透明度与大众信心。

但特朗普反而质疑为何要订更严格标准来延缓疫苗上市,怀疑FDA此刻的提案出于政治动机;特朗普还说他对国内药厂“充满信心”。

FDA将发布疫苗紧急使用授权标准最终规定

路透社指出,预料只有极少的疫苗研发厂商能赶在大选前取得最终的测试结果,辉瑞是其中之一,但若FDA订颁更严的标准,期程就会展延。

FDA局长哈恩未就此事正面回应。但他坦承食药局的确会就紧急使用授权程序作更详细的说明。

FDA预计将在未来几天发布有关疫苗紧急使用授权标准的最终规定。辉瑞、Moderna和阿斯利康等公司的候选疫苗已经进入后期试验阶段。其中一些研究最早可能10月得到有效性数据。

而美国疾病控制与预防中心(CDC)主任雷德菲尔德周三在参议院卫生委员会听证会上说,到了明年4月,应该有大约7亿剂疫苗供使用。

美国首席传染病专家福奇同意雷德菲尔德的说词。

彭博社报道,雷德菲尔德说,他上周并不是指到了明年下半年才能有足够疫苗接种所有美国人,而是指美国可能得到7月才能将疫苗发放给所有想要接种的美国人。


文章来源 : 星洲日报 2020-09-24
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