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自闭儿

1星期前
3星期前
1月前
1月前
別人嘴里轻描淡写一句“试一试吧”,是无数自闭儿家长內心的纠结拉扯与焦虑无助。 4月,是世界自闭症关怀月。 近年來,人们对自闭症的认识更普遍了,有关自闭症小孩的认识和训练甚至是治疗的资讯,越來越多。 其实,不只是小孩,自闭儿的家长也需要更多关怀及协助。 拜网络发达便利,让自闭症家长能互助,经由各种管道和群组,分享经验,交流心得和倾诉悲伤。 这几年心理的变化是,从急切想参考其他家长成功的经验,到对其他家长的倾诉同病相怜地安慰,到默默看着转发來五花八门的专家推荐疗效…… 別问我信或不信。 或许,有人会觉得,试一试吧,別人都成功了;比起一辈子是自闭症的绝望,试一试至少是一线希望。 这已经不是信或不信的问题,毕竟每个自闭儿的情况都不同,试或不试?试哪一个?怎么试? 殊不知,別人嘴里轻描淡写一句“试一试吧”,是无数自闭儿家长內心的纠结拉扯与焦虑无助。 多数家长缺乏足够的知识和资讯,來判断每个“试一试”。 经济的负担,试错的压力,每个“试一试”都在挑战自闭儿父母的共识,甚至会让家庭陷入争执內耗。 別人眼里可能觉得自闭儿家长对各种“试一试”形同魔怔。但,我能理解,这不只是想救孩子,也是家长的自我救赎。 我们可能都曾幻想,某个疗程或某个药方能让孩子“康复”。现实是,自闭症不是病,没有所谓的康复或变正常。 家长只能无奈接受,他是不得不养的孩子;或者坦然接受,他就是这样的孩子。 虽然,我们都能接受,他就是这样的孩子,可仍然会焦虑,也自嘲老得特別快。 除了老,就是累,还有怕。 自闭儿家庭里最可能陷入抑郁的,往往是承受最大压力的 [vip_content_start] 妈妈。 这,可不是一句“加油”,就能让做母亲的,走出糟糕的精神状态。 这需要社会,提供更多的情绪指引和辅助。 走过最压抑的低谷期,我们也在改变社交状况,试着更多地走出去。 曾读过一则文章,大意是说当小孩有自闭症,父母也会变自闭了。 这是一记当头棒喝。 曾经好几年我们都自我封闭了。可能是要陪伴孩子互动时间长,也可能是带孩子无法正常社交聚餐,也可能就是不想见人不想跟別人谈到孩子……不自觉地,变得社恐了。 最常带孩子出门去的,是公园或商场,不过多数时间也避开人群。除了担忧孩子突发行为会干扰別人,例如晃蝴蝶手或随地趴卧,內心多少也想避开人们异样目光。 毕竟,嘴巴说不在意,孩子被別人一脸嫌弃,哪个父母不心痛? 尽管觉得很无助,改变还是要由父母开始。我们慢慢恢复社交活动,慢慢增加孩子的社交范围,不只看风景也看人,教着孩子慢慢学习社交准则。 自闭症孩子,是父母一辈子的牵挂,父母更多的担心是,当我们走后,孩子怎么办? 不只是自闭儿父母需获得社会更多协助,大龄自闭儿也是。 只是这事,看來仍是路漫漫其修远兮……
2月前
2月前
  (太平3日讯)虽然已在两年前接受了星洲日报基金会的援助金,但单亲妈妈张愫洙的经济情况仍没有多大改善,因此希望善长仁翁可以继续给予援手,让她得以照顾自闭长儿,以及2名仍在求学的孩子。   来自太平十八丁的张愫洙(CHONG SAW CHOO)原本有一个小康家庭,但其从事摩托车维修工作的丈夫林日安,于2022年11月因心脏病突然去世,导致她们一家的经济陷入困境。   援助期将届满 再筹4.8万   张愫洙过后向星洲日报基金会求援,而在各界热心人士的支持下,基金会为她筹得2年共4万8000令吉的善款,并安排每月发放2000令吉,从2023年3月开始至2025年2月为止,为期两年。   随着援助期将届满,星洲日报基金会最近进行家访时,发现她一家生活仍相当困苦,经过基金会委员会审核及讨论,决定再度为她筹款,同样是筹2年共4万8000令吉。   张愫洙受访时说,其丈夫离世后不久,与她一家同住的中风家翁便由大伯接回去照顾,但家翁最近因肺炎于今年1月去世。       长子自闭患直肠病   “如今,我和3个孩子相依为命,长子林楷洋(19岁)在诞生时,因为直肠问题无法正常排泄,结果必须动肠造口手术,让排泄物排到体外的腹部袋。”   她说,经过多年及多次手术后,长子的情况已好转,近期已不必再配带腹部袋,已经可以如常人般排泄。   她表示,长子由于患有自闭症,不能与人正常交谈,也无法忍受吵闹,否则就会被激怒甚至打人。他之前曾上特殊班,但中学毕业后便没有上课,平时都是在家里。   幼子颈长水瘤需复诊   她的次子林楷伟(16岁)及幼子林楷贤(15岁)就读中学。林楷贤的颈项几年前长有水瘤,目前还是观察阶段,医生建议暂时不必动手术,惟每半年需复诊。   张愫洙本身原本在叻沙档当帮工,之后就在朋友的食物店做厨房工作,朋友结束营业后生意转手他人,新任老板指生意不好而在去年11月给予一个月通知后把她辞退。   她过后代替发生意外的邻居载小孩到幼儿园上课,同时也找到一份在商场任促销员的工作,但这些散工做到去年杪也停止了。   为了生活,近日她找到一份在酒店中餐厅任职楼面的临时工作,负责写菜单及捧菜,日薪60令吉,她曾向餐厅负责人要求转为固定工作,而老板答应会在新年过后再看情况而定。   打临时工每月入不敷出   张愫洙与3个孩子的每个月开支需要约2500令吉,但其收入只有每个月约1800令吉,加上收入也不稳定,令她经常为赚取一家的生活费而忧愁及烦恼不已。   她表示,除了本身在外打临时工赚取生活费外,丈夫的姐姐偶儿会给侄儿们一些零花钱,但目前物价高涨,孩子上课也需要负担,经济情况是捉襟见肘。   她说,2名儿子的成绩只是一般,希望他们在中学毕业后能到社会学一门手艺谋生,以减轻家里的负担。   做为一名单亲妈妈,要工作养家和照料3个孩子确实非常不易,但从她努力找工作可见她很想自力更生,奈何目前家境未平稳,因此星洲日报基金会决定为她第二次筹款。   欲捐款者,也可通过这链接捐款,https://www.yayasansinchew.org.my/donations/4866-2。      
3月前
5月前
6月前
财案还打开了通胀的潘多拉之盒;这让中等收入家庭开心还没5分钟,就要担忧明年一波波涨价潮。 自己是单薪的中等收入家庭,上有老下有小,且还有个自闭儿,看了《2025年财政预算案》,是乍喜还忧。 为了更好的照顽小孩,太太辞了工作。生活在雪隆地区而没有双薪收入,本來就不容易;自闭儿的各种治疗费用,还有一些训练器材和饮食上的需求,更是一笔不小的开销。 在财案中让自闭儿家庭喘一口气的是,治疗和康复费用稅务减免限额从4000令吉增加到6000令吉。 自闭儿家庭不只面对经济压力,缺乏足够的特殊学校/班和训练中心,为了让孩子能进入学校或中心,不论是需舟车劳顿或是等候排期,都让家长心力交瘁。 政府在这次财案拨款建自闭症服务中心、改善学习设施及提供学费援助,多少能缓解自闭症家庭的压力。 其他能让中等收入家庭感到开心的,就是各种个人稅务减免,包括了私人退休基金计划和国家教育储蓄计划稅务减免延长等等。 无奈的现实是,M40的“好康”再多,也无法像B40获得更多直接援助。 说白了,M40在财案获得的“好康”,更像是政府从你身上少拿一点,而不是政府多给你。 再來,公务员大调薪跟调高最低薪金,一样需要钱,钱都不是大风刮來的。 政府要从各项稅收找钱來给公务员调薪,雇主也给员工调薪,最直接就是减成本和增盈利。 羊毛,最终是出自小老百姓和消费人身上。 更何况,财案还打开了通胀的潘多拉之盒;这让中等收入家庭开心还没5分钟,就要担忧明年一波波涨价潮。 政府计划明年中落实的Ron95汽油补贴重组,虽然首相安华说85%的人民不受影响,但物价上涨的连锁反应冲击力,仍不可轻视。 重组汽油补贴机制,仍未定案,讨论最广的是采用大马卡鉴定身分。 既然政府能把慈悯援助金(STR),从明年4月起直接拨到受益人的大马卡,可在全国600家超市或杂货店购买日常必需品。 那么,是否也可把购买补贴汽油款项,直接拨到符合资格者的大马卡,且限定在油站使用?甚至,参考印尼的 限购补贴燃油做法,根据受援者情况提供补贴燃油额度。 毕竟,政府都下定决心重组汽油补贴,且扬言不让外国人和T15(超级富豪)继续享受政府40%的汽油补贴。那么,完善的计划很重要。 否则,省不到什么钱,还苦了百姓徒增民怨。 另外就是SST扩大征稅范畴,牛油果和三文鱼被点名,无可避免会涨价。 其实,对不少人而言,他们不会觉得牛油果和三文鱼是高级食材,反之是健康食品。 政府为了人民健康着想,增加了糖稅;那么对于健康食材,是否更应手下留情,不但不应征稅反而应协助压低价格,让M40乃至B40都能负担得起,改善健康。 财案,別让中等收入家庭对通胀的忧虑,超过了对“好康”的喜悅。
7月前
(马六甲14日讯)由马六甲肯纳儿协会主办的第12届与自闭儿携手同行千人义走订于本月29日(星期日)早上7时,在怡力古城门举行,义走后设有特殊孩子才艺表演,希望参与者留下来观赏,给孩子们鼓励和加油。 义走活动时间为早上7时至中午12时,现场设有特殊孩童义卖会、玩游戏、特殊孩子才艺表演及自闭儿画展,报名链接为https://forms.gle/it9C4XP1XCsLxvEJ9。 欧姵妏:目标3000人参与 舞台节目负责人欧姵妏今日召开新闻发布会时表示,由特殊孩子呈献的舞台才艺表演将在当天9时进行,5个参与单位为香林小学、玛琳中学、Alpha Beta补习中心、Treble Clef音乐中心、马六甲肯纳儿协会,带来手语、钢琴、舞蹈、自弹自唱、舞蹈、马来古典乐器等表演,欢迎大家来观赏。 她表示,大马社险机构(Perkeso)将在现场设置档位,通过宣传及咨询服务协助特殊孩子获得就业机会,因为该机构扮演着协助雇主寻找雇员的角色,当天将向家长讲解“myfuturejob”的功用。 她指出,今年是疫情后的第二场千人义走,目标为3000人,迄今有逾2000人报名响应,仍继续开放报名。 陈镁玲:40特殊学生呈献舞蹈 玛琳国中老师陈镁玲表示,该校于2009年成立马来古典乐器“Angklung”乐队,由校内特殊教育班的学生所组成,经常以30人以上的阵容参与演出,呈献马来或中文歌曲。 她说,该队伍首次参与马六甲肯纳儿协会活动,将安排40人呈献1首曲子,同时呈献创意舞蹈,得到特殊孩子家长们的大力支持。 许玮风:特儿享受表演 Alpha Beta补习中心负责人许玮风表示,将安排4至25岁的特殊孩童和青年呈献啦啦队舞蹈,再附加手语表演,总共5分钟的才艺秀,而他们都很乐意为了演出而练习。 她说,该中心的学生患有自闭症、唐氏儿童及学习缓慢等问题,但非常享受表演,也很认真学习演出项目。 姚美芹:加强孩子面对大众能力 马六甲肯纳儿协会主席姚美芹表示,义走活动提供了一个平台给孩子们公开演出的机会,加强面对大众的能力。 她说,该协会的孩子也将呈献自弹自唱、演奏二胡、钢琴及舞蹈等表演。 吴德福:捐儿子8油画拍卖 马六甲肯纳儿协会法律顾问吴德福表示,儿子吴尚乐将会展出8幅以峇厘岛为主题的油画作品,并准备拍卖1幅自闭儿携手同行千人义走油画,底价为2000令吉。 他说,油画描绘义走活动在古城门一带举行的场景,有象征协会独立自主理想的独立纪念馆、象征守护自闭症孩子堡垒的古城门、代表生命力的绿叶,以及自闭孩童与社会及环境连接的象征。 当天参与油画展的自闭症画家还有黄夏天及林汶任。 另一方面,第12届与自闭儿携手同行千人义走报名费为成人50令吉(包括1件衣服及15令吉义卖会顾问)、18岁或以下或OKU卡持有人40令吉,皆可获得包括1件衣服及15令吉义卖会固本。 任何详情询问,可联系WhatsApp号码011-5867 7261、012-317 5486。
8月前
9月前
10月前
11月前
11月前
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