遗传疾病新闻资料

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英国首批三亲婴儿诞生体内有3人DNA

英国人类受精与胚胎学管理局证实，英国首批体内含有三人脱氧核糖核酸（DNA）信息的三亲婴儿已经诞生，这是为了防止孩子遗传罕见的遗传疾病的努力的一部分。

7月前

基因疗法治疗见效脑病女孩可正常走路

患有极罕见遗传疾病的瑞莱·安·普林在1岁时，无法像正常同龄宝宝那样爬行或咿呀学语，甚至连头也抬不起来，她父母晚上必须轮流将她扶直才能让她舒适呼吸入睡。

9月前

以筛查罕见遗传疾病英拟明年起征集新生儿基因

英国英格兰基因公司宣布，计划自明年起征集10万名新生儿展开全基因组测序，以期助力筛查罕见的遗传疾病。

12月前

骨头脆弱得像玻璃容易骨折 10岁女孩急需动手术

出生时医生曾断定她永远无法走路，她却证明医生是错的，甚至还能跑跳，让母亲大呼“简直是奇迹”！

2年前