（雪兰莪．八打灵再也10日讯）“家里若有自闭症患者，家人扮演很重要的角色，如果自己家人都不了解和谅解，更何况是外人。”

丹妮丝：弟弟病情处于中段

27岁丹妮丝拥有1名患有亚斯伯格症（Asperger\'s syndrome）的弟弟，她在接受访问时说，她仍清楚记得在14岁那年，年仅6岁的弟弟阿布拉汉被诊断患上亚斯伯格症候群，而她也自此认识了这个病。

她说，亚斯伯格症是自闭症的亚型，属于广泛性发展障碍的一种，主要是神经心理功能异常，导致学习与生活适应困难，弟弟病情处于中段，至今还不能解释如何患病，也没有断根的治疗法，只能靠药物来控制。

“弟弟小时候异常顽皮，母亲以前常常为了他的突发行为要向路人道歉；恰好母亲身边有友人的孩子是自闭儿童，对方在看见弟弟出现种种患病的迹象后，便提醒母亲带弟弟去见心理医生，弟弟当时被诊断为亚斯伯格症候群。”

曾年少无知怨恨弟弟

她说，亚斯伯格患者在人际互动上会比自闭症患者主动，但技巧差，语言发展大致正常，但不擅于社交沟通，同时对特殊兴趣投入专注。

她说，弟弟以前没有控制能力，会乱喊乱叫，当时的她因为年纪还小，所以对这个病情不了解，每次只要弟弟一喊叫，父母都会误会她和哥哥欺负弟弟，让她曾经因为这件事怨恨过，在外也因弟弟的举动觉得丢脸。

不过，母亲时常有向他们解释弟弟的状况，教导他们照顾弟弟的方法，她因此更能包容弟弟。

上网查资料学习照顾

丹妮丝说，她花了约两年时间才完全接受弟弟的病情，期间她上网阅读很多相关资料，增添自己对弟弟病情的了解，也常帮助妈妈去接送和照顾弟弟。

她也说，患病的弟弟直到14岁才开始真正表达感受，此前虽然没有沟通问题，可是弟弟说话非常直接，所以还是需要耐心教导他说话的技巧。

细心教会弟弟自理生活

“弟弟在小时候，我们发现他生活很有规律，且不喜欢被打乱排成直线的东西，他即使到现在依然喜欢重复看着一本书或杂志，对喜欢的东西会一直重复，这其实也是病情的一部份。”

丹妮丝续说，弟弟虽被归类为学习障碍者，不过他只是进度会比别人慢，这并不影响他，现在他已经在学院修读汽车工程系。

此外，在家人细心的照料和定期的复诊下，弟弟如今已能如正常人一般自理生活，他们教会他做家务，如洗衣、打扫和清洗碗碟等，只是烹饪方面还是希望他能尽快掌握。

阿布拉汉曾在大马自闭症协会（NASOM）上课约10年，每天放学后就会过去中心，和其他特殊孩子一起学习，该中心会教导他们运用思维能力和协调能力。

求学困难曾遭校园霸凌

丹妮丝说，弟弟在升中学的时候曾遇过被拒收的情况，学校都以“没有能力照顾特殊儿童”为由，劝其父母另寻其他学校。

“弟弟曾因太过安静的性格，导致他成为学生欺凌的对象，在第一所中学上了数个月后就离校了；转去另一所让特殊学生和正常学生都能混在一起学习的中学，相信也因为这样练就了他更坚强的性格，让他在社交方面跨进一大步。”

她表示，以往鲜少人会关注自闭症，不过她很庆幸现在越来越多人开始注重这个问题；而身为病患家人的她也会尽力去宣传，让更多人了解这个病情，更加会留意身边的人。

盼政府组织帮助自闭儿

她希望大马能效仿美国、澳洲和纽西兰等国家，无论是政府或非政府组织都能合作帮助和支持自闭症患者。

“美国曾有一名患有亚斯伯格症候群的女士，她现在是一名作家，也是一名博士，外界常常把自闭症归类为残障人士或学习障碍者；但是她的成就打破了外界的看法，证明即使是亚斯伯格症候群患者，也有能力去追寻自己的梦想，从而鼓励不少患者正面看待这件事。”

丹妮丝说，即使未来她结婚搬家后，也会在家里保留弟弟的容身之处，也会确保另一半了解和接受她的弟弟。

阿布拉汉：感谢家人不离不弃

阿布拉汉在整个访谈中虽然鲜少加入谈话，他说，今日的成就是因家人多年的爱和包容促成的，他非常感谢自己的家人在这一路上对他不离不弃，总是扮演他强而有力的后盾。

他盼望自己的经历能激励更多家有自闭症患者的家庭，也希望外界能给予他们更多爱和关怀。