（日内瓦17日讯）美国制药巨头辉瑞周二宣布已达成一项协议，让全世界低收入国家能以更廉宜的价格购得该公司研发的冠病口服抗病毒药物Paxlovid。
辉瑞将会向仿制药生产商发出其Paxlovid药丸的生产分许可权，以供应给涵盖约53%全球人口的95个低收入和中等收入国家。
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在这项与全球性机构“药品专利池”（MPP）敲定的协议之下，辉瑞将不会向仿制药生产商收取特许权使用费，从而让该药物更加廉宜。
辉瑞此款药物须与爱滋病药物利托纳韦（Ritonavir）一同服用。
辉瑞公司指出，进行中临床试验的临时数据显示，没住院的高风险成年冠病患者若在症状发作3天内服用此药，相比于服用安慰剂的患者，他们的冠病相关住院或死亡风险减少89%。
此外，在症状发作5天内服药者，也得出类似的结果。
辉瑞主席兼执行长布尔拉说：“我们相信口服抗病毒药物可在减低冠病感染严重性方面发挥重要作用，以减少我们医疗体系的压力并挽救生命。”
国际药品采购机制（Unitaid）执行董事杜内顿说：“在一场大流行期间，省时就是救命。一旦此药获得批准，这项协议能协助我们更快地救更多人。”
药品专利池政策主任伯隆称，就通过预防住院来缓解医疗体系而言，“那会改变形势”。他告诉法新社，一旦获得批准，此药可在“几个月内”面市。
辉瑞周二也宣布，已在美国为此冠病药物申请紧急使用授权。
只要冠病仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急事件，辉瑞将放弃对协议中涵盖的所有国家的药物销售收取特许权使用费。
此前，药品专利池已于上个月与辉瑞的对手默沙东签署其口服抗病毒药物莫那比拉韦（Molnupiravir）的类似自愿性许可协议。
相比于疫苗，药丸更容易制造，而且不需要低温运输系统，并可由患者自行管理。
另一方面，无国界医生组织指出，辉瑞此款药物每一个疗程的费用约为700美元（约2900令吉），与莫那比拉韦不相上下。
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