辉瑞抗疫口服药Paxlovid 获欧盟允许紧急使用

欧盟药品管理局（EMA）允许欧盟国家使用辉瑞冠病口服抗病毒药药物Paxlovid，即使这款药物尚未获得正式批准。这项紧急措施旨在抑制奥密克戎（Omicron）变种病毒加剧的疫情。

法新社报道，辉瑞药厂的Paxlovid和默沙东药厂研发的口服药，皆获各界赞赏具有开创性，因为它们不需透过注射或静脉给药，更易使用。

辉瑞药厂日前表示，Paxlovid可使高风险人士的住院和死亡情况减少近90%。

欧盟药品管理局透过声明说：“这款药物在欧盟尚未获得批准，但是现在可用于治疗感染冠病、无需辅助供氧且有高风险变得重症的成人。”

“鉴于欧盟各地的冠病确诊率和死亡人数增加，各国当局要是提前决定使用这款药物…比方说 说在紧急情况，欧盟药品管理局发布这项建议予以支持。”

辉瑞执行长布尔拉表示，这项决定“意指在治疗确诊冠病高风险成人方面，我们Paxlovid的数据强而有力。”

他在声明中说：“一经核准，Paxlovid有机会帮助挽救人命，减少住院情形。”