韩SK首款国产疫苗3期临床成功　将向防疫当局申请核准

韩国由SK生技公司（SK Bioscience）研发的首款国产冠病疫苗“GBP510”，其第3期临床实验近来传出好消息，该款疫苗的第3期临床实验采“免疫桥接”方式进行，在与对照组疫苗阿斯利康（AZ）相比后，拥有较优秀的免疫反应，能产生更多的中和抗体，在取得疫苗安全性数据后，将向韩国当局申请核准。

根据韩媒《News1》报道，“GBP510”为韩国SK生技、美国华盛顿大学药学院抗原设计研究所联合研发，并从比尔与美琳达•盖兹基金会、流行病预防创新联盟获得援助。

SK生技在韩国16处临床机构，以及在泰国、越南、新加坡、乌克兰、菲律宾等5国，以年满18岁的4037名成年人为对象，进行第3期临床实验。

SK生技公司社长安宰镛表示，“随著冠病疫苗GBP510研发成功，将为全球防疫带来新的转捩点，同时让大韩民国跃升为疫苗主权国家，为此我们将竭尽能完成使命。”