(北京6日综合电)被认为可望抑制新型冠状病毒感染的潜力药物“瑞德西韦”(Remdesivir)周三已在收治重症的在武汉金银潭医院正式启动临床试验,761例确诊病患进行双盲试验。
据《健康报》报道,中日友好医院王辰、曹彬团队周三在武汉市金银潭医院宣布启动“瑞德西韦”治疗2019新型冠状病毒感染研究。
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据报,“瑞德西韦”临床试验761例中,轻、中症患者308例,重症患者453例。
“瑞德西韦”临床试验专案负责人、中日友好医院副院长曹彬指出,由于“瑞德西韦”治疗武汉肺炎仅在美国治疗一例病例,因此中国执行严格的随机双盲试验,以评价“瑞德西韦”的疗效和安全性。也就是说,患者与医生都不清楚所服用的究竟是试验药还是安慰剂,一定要等到揭盲时才能确信药物效果。
此前,国家药监局已经同意中日友好医院和中国医学科学院可以在感染新冠肺炎患者中开展临床试验。
报道指,“瑞德西韦”是由美国吉利德科学公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物,被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中沙斯病毒和MERS(中东呼吸症候群冠状病毒)病毒的复制。尽管这一药物仍还停留于针对伊波拉病毒的三期临床试验中,但最新消息显示,此药在美国用于一位感染新冠肺炎的患者后发生效力。
不过,武汉病毒研究所上月21日以“为了国家利益”抢注册这款美国实验药品在中国的用途专利,衍伸新的争议。
美联社指,中国一旦批下有关的专利权,将让政府未来在谈判药物价格上拥有话语权,但也坐实了外界对中国利用监管单位施压外国公司交出珍贵科研技术的指控。
总部在加州的吉利德表示,早在2016年已在中国申请使用抗冠状病毒“瑞德西韦”的专刊权,至今仍未获批。
彭博新闻报道,吉利德称,现在讨论“瑞德西韦”的专利或使用费为时过早,公司目前仍专注于药物的测试和生产。但报道也称,如果武汉研究所申请成功,吉利德在中国境外销售这种用于治疗新型冠状病毒的药物时,反而需要与中国专利所有人合作。
抗武汉肺炎 盖茨夫妇承诺投入1亿美元
另据报道,盖茨基金会周三承诺将投入高达1亿美元 ,共同对抗新冠肺炎疫情。据报,资金将用于加强检疫、隔离和治疗,包括保护高风险人口,并研发疫苗和诊断程序。
盖茨基金会执行长苏兹曼说:“跨国组织、各国政府、民间单位和慈善组织必须共同合作,以减缓病毒扩散的速度,帮助各国保护他们最脆弱的公民,并加速开发工具以控制疫情。”
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