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发布: 7:40am 14/08/2020

世卫:无足够资讯 判断俄疫苗可靠性

俄罗斯代号“卫星-V”(Sputnik V)的疫苗是上述28支正在接受临床评估的疫苗之一,传出接下来可能在巴西进行第3阶段人体临床试验。(法新社)
俄罗斯代号“卫星-V”(Sputnik V)的疫苗是上述28支正在接受临床评估的疫苗之一,传出接下来可能在巴西进行第3阶段人体临床试验。(法新社)

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(布鲁塞尔14日讯)俄罗斯日前核准全球首支冠病疫苗“卫星-V”,但国际质疑其可靠性,世界卫生组织今天对此表示,目前无足够资讯做出判断,盼能获取更多讯息。

俄国总统蒲亭(Vladimir Putin)11日宣布,核准全球首支2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗“卫星-V”(Sputnik V),引起国际关注,其中德国卫生部长史巴恩(Jens Spahn)指这支疫苗试验不足,“这正是问题所在,俄国人透露的不多”。

世界卫生组织(WHO)秘书长高级顾问艾沃德(Bruce Aylward)今天在视讯记者会上回答关于俄国疫苗可靠性的提问时表示,世卫目前无足够资讯判断,将与俄罗斯继续沟通,获取其已经进行测试以及下一步将要采取的行动的更多讯息。

在冠病蔓延全球约8个月之际,疫苗开发及供应成为全球最关注议题之一。世卫先前表示,目前全球有逾150支候选疫苗,约28支正进行人体试验,其中已有6支进入针对大批民众试验的第3阶段。

俄罗斯“卫星-V”疫苗是上述28支正在接受临床评估的疫苗之一,传出接下来可能在巴西进行第3阶段人体临床试验。

至于进入最后第3阶段试验的6支疫苗,根据世卫突发卫生事件执行主任莱恩(Mike Ryan)8月初表示,3支来自中国,另3支来自西方国家研发。

西方3支进入最后阶段试验的疫苗分别为由美国生技公司莫德纳(Moderna)和美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)联手产制的疫苗;其次是由英国牛津大学和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)所研发;最后一个是德国生技公司BioNTech和美国大药厂辉瑞(Pfizer)合作研制。

美国国家过敏与传染病研究院院长佛奇(Anthony Fauci)先前曾说,研究人员最快要到今年底才会知道疫苗的成效,但美国总统特朗普希望疫苗能在11月3日大选前问世。

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