星洲网
星洲网
星洲网 登录
我的股票|星洲网 我的股票
Newsletter|星洲网 Newsletter 联络我们|星洲网 联络我们 登广告|星洲网 登广告 关于我们|星洲网 关于我们 活动|星洲网 活动

ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT

国内

|

冠状病毒病

|

疫情动态

|
发布: 7:24am 21/10/2020

中国4冠病疫苗 6万人接种无不良反应

(中国·北京21日讯)中国已有4个冠病疫苗进入第三期临床试验,6万人接种者并未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。

ADVERTISEMENT

综合《新华社》及《路透社》报导,中国国务院联防联控机制周二(20日)召开新闻发布会,介绍冠病疫苗有关进展。

中国国药集团董事长刘敬桢表示,国药集团中国生物的两支冠病灭活疫苗,已做好大规模生产准备工作,明年疫苗产能将达到10亿剂以上。

“国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里,在III期临床试验取得安全性和保护力数据以后,疫苗经审评获批就可以上市。”

他也指出,国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗目前正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展第三期临床试验。

目前已经接种五万余人,总共接种者将达到六万余人。

对此,中国科技部社会发展科技司副司长田保国表示,目前中国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位。

“我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗,具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。”

其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗已经进入了第三期临床试验。

他表示,截止到目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。

田保国指出,任何疫苗在研发试验或上市后发生不良反应都是有可能发生的。新冠肺炎疫苗研发过程,也发生过一些不良反应,但接到的报告都是轻度的,只有低烧或红肿的反应。

打开全文

ADVERTISEMENT

热门新闻

百格视频

ADVERTISEMENT

点击 可阅读下一则新闻

ADVERTISEMENT