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2020-11-27 17:49:01 

确保安全才购置疫苗 · 慕尤丁:首批接种疫苗者不是白老鼠

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(布城27日讯)首相丹斯里慕尤丁说,大马购买的辉瑞疫苗是获得有关当局包括世界卫生组织(WHO)、美国食品药品管理局(FDA)以及欧盟药品管理局(EMA)的批准,并且经过严密的第一期至第三期临床测试,确保安全后才会提供的民众使用。

他说,这疫苗在第三期的临床测试中,更获得来自多个不同国家、近4万4000人的参与。

因此,慕尤丁强调,尽管前线人员以及高风险群体将被安排成为首批接种疫苗的群体,但并不意味这些群体将成为试验疫苗的白老鼠。

“所有的测试数据都会经过界卫生组织、美国食品药品管理局以及欧盟药品管理局的评估;同时,大马的药剂监管局(NPRA)也会评估有关数据,确保疫苗的安全和有效性。”

他说,全球共有13个已进入第三阶段的冠病疫苗临床试验的疫苗,则获得了总数超过50万人才参与测试。

另外,他有信心,我国拥有足够的医疗设备保存和使用辉瑞制药公司研发的疫苗。

根据初步数据显示,辉瑞制药公司研发的疫苗对于冠病的有效预防率超过90%,不过疫苗必须在零下70摄氏度的条件下运输和存储。

慕尤丁指出,除了卫生部旗下的医院之外,军队医院以及大学医院也会参与接收和保存疫苗的过程。

“我有信心,卫生部的医疗设施有能力接收和使用辉瑞制药公司研发的疫苗。”

确保疫苗有效使用 或增加医疗设施

他说,政府也会继续保持观察,并依据情况增加有需要的医疗设施,确保疫苗的有效使用。

慕尤丁也澄清,科学、工艺及革新部确实曾向一家私人医药公司康尔国际(Kanger)信函,表明不会阻止该公司向有关制药厂购买疫苗,但这并不意味政府支持私人企业购买疫苗。

“我们不会阻止私人医药公司与任何一方合作,但这并不代表我们支持他们。”

慕尤丁指出,由于大马政府与辉瑞制药公司签署的协议具有保密协议,因此无法透露更多有关协议的详细内容。


文章来源 : 星洲日报 2020-11-27

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