何晶：80岁以上老人适合BionTech-Pfizer疫苗 · 包括慢性疾病者

她举例，中国国药集团中国生物（Sinopharm）和中国科兴（Sinovac Biotech）疫苗仅针对18至59岁的年轻人进行测试，属于是减毒和灭活“传统”疫苗，早期测试不包括老年人。

“原因可能是，依过去使用活病毒的季节性流感疫苗的经验，使用灭活和减毒活病毒的疫苗技术对老年人无效。”

她说，SinoVac的3期试验要比SinoPharm进行的3期试验小得多，印尼有1600人参与了SinoVac的测试。

印尼已决定仅针对18至59岁的人群进行接种，而不是从风险较高的老年人开始。

SinoVac第三阶段的其他试验规模也较小，在巴西约1万3000人，土耳其1300人，而SinoPharm则涵盖了阿联酋3万1000人和其他多个地方的人，总共超过4万人。

何晶指出，除非有关疫苗对老年人进行3期试验，否则新加坡最好还是选用mRNA疫苗。

她也说，除了已获新加坡批准的BionTech-Pfizer疫苗外，还有莫德纳（Moderna）公司的另一种mRNA疫苗已向提出批准申请。

她说，从第3期试验数据（每个约4万人）来看，BionTech-Pfizer和和莫德纳疫苗都是安全的，对老年人耐受性良好，老年人有发烧等轻微副作用，平均而言，莫德纳的副作用似乎比BionTech-Pfizer较严重，但未致于危及安全。

何晶表示，至于牛津大学和生产合作伙伴阿斯利康制药公司（AstraZeneca）所研发的疫苗的第三期试验被搞砸了，数千名志愿者进行了半剂量的第一次接种。

“不包括第一剂半剂量组，他们可能会获得约60%获取足够高的抗体水平来预防严重的冠病，我们需等待他们的重新试验，来重新评估其数据。”

她说，还有一种是强生公司研发的腺病毒载体的疫苗，从结果来看，似乎即使是单剂低剂量也可以提供保护，副作用也耐受。

她说，其三期试验正在进行中，望一两月内看到中期结果，若一切顺利，强生疫苗将在5月份开始生产。

另外，她说，美国的NovaVax和一些中国公司的试验也已进行第三阶段，一些才刚开始其第3阶段征募或试验批准阶段，预料至少要过几个月，才能看到中期结果。