FDA正式批出授权紧急使用庄生疫苗 成为全美第三种冠病疫苗

（亚特兰大28日综合电）美国食品及药物管理局（FDA）上周六正式批准授权庄生疫苗的紧急使用，它成为第三种在美国获批使用的冠病疫苗，也是美国首个单针接种的冠病疫苗。

庄生公司早前指，最快可于当地周一提供疫苗，首批约300至400万剂，预期3月底，能提供足够2000万人接种的剂量。

庄生公司已承诺在6月底前向美国政府提供1亿剂疫苗。结合辉瑞和莫德纳承诺的7月底前提供6亿剂，意味着足够让每个想要注射疫苗的美国人都能获取。

庄生疫苗用重组腺病毒作为载体，只需接种一剂就可以产生抗体，整体有效率66.1%。庄生早前向美国食药局提交来自8个国家、4.4万名参与者的临床试验数据，显示在美国，这种疫苗预防中度至重度病征的有效率为72%，在出现变种病毒的南非则跌至64%。在不同国家，接种疫苗1个月后，已可完全预防住院和死亡。