吴珍妮/报道
(八打灵再也23日讯)大马药剂师协会(MPS)主席安拉希指出,政府正在进行有关伊维菌素(Ivermectin)的使用及治疗冠病的临床试验,有关试验预计在8月完成,结果会在9月出炉。
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他对星洲日报说,该会促请各造等候试验结果。
若有效本地可生产
他说,这项临床试验对大马人而言非常重要,如果伊维菌素对冠病治疗有效,我国的药厂也可以生产,因为伊维菌素的原厂药物专利已经过期。
他指出,这项试验的结果也将会与世界卫生组织(WHO)分享,一如过去的羟氯奎宁(Hydroxychloroquine)。
他说,截至目前为止,没有任何指标显示伊维菌素有助于预防或治疗,仅供仿药品仿单标示外(Off-Label)使用,用在临床试验方面而已。
“至于用在临床试验的伊维菌素,须要卫生总监批准及发出的入口准证。”
网购伊维菌素违法
他也提醒,目前使用伊维菌素仍属于违法行为,可以被提控上庭。
“通过网上购买伊维菌素也是违法行为,因为这项药物在1952年毒药法令下属于受管制的药物。”
卫生总监丹斯里诺希山于月6日发文告指出,卫生部及其属下的临床试验研究所(ICR),已在全国12所政府医院进行临床试验,研究在治疗冠病时使用伊维菌素对患者的影响。
这项临床试验是要研究伊维菌素在预防冠病患者病情恶化(第四阶段及第五阶段)及减少死亡的效能。
梅凤鸣:医学实践不应受民意影响
马来亚大学社会与预防医学系梅凤鸣教授表示,医学实践不应受到民意压力影响,而应该根据实证行事。
她说,在没有充分证据支持伊维菌素可用于预防和治疗冠病的情况下,卫生部不屈服于压力的做法是正确的。
梅凤鸣表示,近来要求卫生部批准伊维菌素作为预防和治疗冠病的常规药物的呼声越来越强,甚至有人发起请愿收集支持公众的签名,但她认为由非专业人士来推动专业的医学建议是错误的,因为医学实践应该基于实证的。
她强调,美国食品药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)和我国卫生部皆认为,没有足够的证据支持使用伊维菌素来治疗冠病。
“因此,还需要更多经过精心规划和获同行评估的、没有利益冲突的、符合伦理规范的随机对照试验。如果结果证明是正面的,伊维菌素可能在未来被认可为预防和治疗冠病的常规药物。”
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