孕妇染Delta 顺产三胞胎 3男婴皆未受感染

新闻稿指出，这名孕妇在约一个月的治疗过程中，不再出现高烧、早产征兆等情况，病情也从重型转为普通型，并延长胎龄到32周，但在周三上午出现重型胆汁淤积。院方随即开启隔离区手术室，医护人员身穿防护服，头戴全面罩呼吸器，按照三级防护为字女士进行剖腹产手术，在上午10时08分，她顺利诞下3名男婴，母子均安。

根据新闻稿，这3名新生儿已被转送到中傣医院新生儿专护病房，目前生命迹象稳定，羊水、咽拭子、胃液第一次冠病核酸检测结果均为阴性。

新闻稿并引述诊疗专班成员、昆明医科大学第一附属医院儿科副主任医师段江表示，下一步将对新生儿建立喂养机制、维持呼吸稳定、促进生长发育等。

美疾控中心促孕妇接种

另一方面，美国疾病控制及预防中心（CDC）周三发出新建议，敦促全国孕妇接种冠病疫苗，这是有鉴于分析显示疫苗不会增加流产风险，而且美国冠病疫情严重地区，不少未接种疫苗的孕妇染疫后病情严重。

CDC分析过2500名妇女的资料，发现怀孕20周以下的孕妇，注射至少一剂美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的冠病疫苗，或者美国药厂莫德纳的冠病疫苗之后，流产比率为13%，属于正常范围，流产风险并没有增加。

CDC的数据显示，美国孕妇的冠病疫苗接种率偏低，仅有约23%接种了至少一剂疫苗。

CDC主任瓦伦斯基在声明中表示：“疫苗安全且有效，当我们面对高度传染性的德尔塔（Delta）变种病毒，并看到未接种疫苗的孕妇感染冠病的严重后果时，增加疫苗接种率就更为迫切。”

CDC表示，孕妇可接种3款获紧急授权疫苗的其中1款，包括辉瑞、莫德纳，和另一美国药厂庄生的冠病疫苗。

追加剂增器官移植者抗体

另外，一项针对免疫系统较弱者使用追加剂和安慰剂的对比试验显示，接种第三剂莫德纳冠病疫苗显著提高了器官移植患者体内的抗体水平。

彭博社报道，这一研究结果具意义。器官移植患者和其他免疫力受损的人通常不会对疫苗第一针产生足够的反应，是属于优先接种追加剂的对象。

据悉，这项试验的研究对象是120名器官移植患者，观察他们接种第二剂疫苗两个月后接种第三剂的效果。结果显示，接种第三剂一个月后，55%的人获得了可提供显著保护的抗体水平。

多伦多市大学医疗网络的研究人员发现，使用安慰剂的患者只有18%具有理想的抗体水平。

据报道，美国食品药品管理局最早将在周四批准让器官移植患者接种第三剂疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）周三表示，正研究辉瑞及莫德纳等采用信使核糖核酸（mRNA）技术的冠病疫苗，与多形性红斑、肾炎或肾病症候群的关系。

EMA指，接到少数人报称接种辉瑞及莫德纳疫苗后，出现上述3种相关副作用。EMA目前未要求药厂修改疫苗的警告标签。