(华盛顿20日综合电)先获得紧急使用授权的辉瑞疫苗目前已在美国国内施打逾27.2万剂,其中有6人在接种后出现严重过敏反应,美国疾病控制及预防中心(CDC)为此宣布调整疫苗施打政策,建议会对冠病疫苗内任何成份出现严重过敏反应的民众不要施打。
不过,对于诸如食品、宠物等非疫苗成分过敏以及对疫苗轻度过敏的人群依然可以继续接种。
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CDC指出,严重的过敏症状指的是需要注射肾上腺素、或是需要就医的状况。此外,如果在施打第一剂疫苗后就出现严重过敏症状,CDC也建议民众不要施打第2剂。
CDC也建议,在接种冠病疫苗前应咨询医生是否适合接种。
食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示,除阿拉斯加州外,美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。
截至上周六上午,全美一共有超过27.2万人施打第一剂辉瑞疫苗。CDC证实,至今一共有6人出现严重过敏反应,另外也有少部分人出现不太严重的副作用,数据显示,在21.5万名施打疫苗的民众中,不到1.5%的人无法进行正常活动,或需要医疗照顾。
CDC指出,出现严重过敏症状的患者中,有一人对疫苗有过敏史。上周阿拉斯加州一共有3名医护人员在施打完辉瑞疫苗后需要药物治疗,另外伊利诺州一间医院有4名员工出现不良反应。
英国上周也出现了2宗辉瑞疫苗接种后过敏的病例。目前,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞冠病疫苗后的过敏反应。
疑涉聚乙二醇
FDA表示,正调查5宗接种疫苗后出现过敏反应的报告,包括阿拉斯加和其他州份,专家认为可能和一种叫“聚乙二醇”的化合物有关,人类对这种化学品的反应可能比已知的情况更普遍。
除了辉瑞疫苗外,莫德纳(Moderna)疫苗也有聚乙二醇成分。当局提醒曾出现严重过敏的人不应接种两种疫苗。
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