（日內瓦17日訊）美國製藥巨頭輝瑞週二宣佈已達成一項協議，讓全世界低收入國家能以更廉宜的價格購得該公司研發的冠病口服抗病毒藥物Paxlovid。
輝瑞將會向仿製藥生產商發出其Paxlovid藥丸的生產分許可權，以供應給涵蓋約53%全球人口的95個低收入和中等收入國家。
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在這項與全球性機構“藥品專利池”（MPP）敲定的協議之下，輝瑞將不會向仿製藥生產商收取特許權使用費，從而讓該藥物更加廉宜。
輝瑞此款藥物須與愛滋病藥物利托納韋（Ritonavir）一同服用。
輝瑞公司指出，進行中臨床試驗的臨時數據顯示，沒住院的高風險成年冠病患者若在症狀發作3天內服用此藥，相比於服用安慰劑的患者，他們的冠病相關住院或死亡風險減少89%。
此外，在症狀發作5天內服藥者，也得出類似的結果。
輝瑞主席兼執行長布爾拉說：“我們相信口服抗病毒藥物可在減低冠病感染嚴重性方面發揮重要作用，以減少我們醫療體系的壓力並挽救生命。”
國際藥品採購機制（Unitaid）執行董事杜內頓說：“在一場大流行期間，省時就是救命。一旦此藥獲得批准，這項協議能協助我們更快地救更多人。”
藥品專利池政策主任伯隆稱，就通過預防住院來緩解醫療體系而言，“那會改變形勢”。他告訴法新社，一旦獲得批准，此藥可在“幾個月內”面市。
輝瑞週二也宣佈，已在美國為此冠病藥物申請緊急使用授權。
只要冠病仍被世界衛生組織列為國際關注的公共衛生緊急事件，輝瑞將放棄對協議中涵蓋的所有國家的藥物銷售收取特許權使用費。
此前，藥品專利池已於上個月與輝瑞的對手默沙東簽署其口服抗病毒藥物莫那比拉韋（Molnupiravir）的類似自願性許可協議。
相比於疫苗，藥丸更容易製造，而且不需要低溫運輸系統，並可由患者自行管理。
另一方面，無國界醫生組織指出，輝瑞此款藥物每一個療程的費用約為700美元（約2900令吉），與莫那比拉韋不相上下。
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